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학술저널
저자정보
Kang, Jong-Soon (Bioevaluation Center, Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology) Lee, Chang-Woo (Bioevaluation Center, Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology) Lee, Ki-Ho (Bioevaluation Center, Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology) Han, Mi-Hwa (Bioevaluation Center, Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology) Lee, Hyun-Ju (Bioevaluation Center, Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology) Youm, Jong-Kyung (Neopharm Co. Ltd) Jeong, Se-Kyoo (Neopharm Co. Ltd) Park, Byeong-Deog (Neopharm Co. Ltd) Han, Sang-Bae (College of Pharmacy, Chungbuk National University) Han, Gyoon-Hee (Department of Biotechnology, Yonsei University) Park, Song-Kyu (Bioevaluation Center, Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology) Kim, Hwan-Mook (Bioevaluation Center, Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제31권 제8호
발행연도
2008.1
수록면
1,004 - 1,009 (6page)

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PC-9S (N-Ethanol-2-mirystyl-3-oxo-stearamide) is a synthetic ceramide and has been known to be effective in atopic and psoriatic patients. K112PC-5 (2-Acetyl-N-(1,3-dihydroxyisopropyl)-tetradecanamide) is a novel ceramide derivative of PC-9S. In the present study, we examined the effect of K112PC-5 on macrophage and T lymphocyte function in primary macrophages and splenocytes, respectively, as well as the effect of topical application of K112PC-5 on skin inflammation and atopic dermatitis (AD) in mouse models. K112PC-5 inhibited lipopolysaccharide-induced nitrite generation in mouse peritoneal macrophages in a dose-dependent manner. However, K112PC-5 did not affect concanavalin A-induced proliferation, interleukin (IL)-2 secretion and IL-4 secretion in mouse splenocytes. In addition, K112PC-5 significantly suppressed the increase in phorbol ester-induced ear thickness in BALB/c mice. Further study demonstrated that topical application of K112PC-5 also inhibited AD induced by extracts of dust mites, Dermatophagoides pteronyssinus and Dermatophagoides farinae, in NC/Nga mice. Taken together, these results showed that K112PC-5 exerted an anti-inflammatory effect both in vitro and in vivo and proved to be beneficial in an animal model of AD. Our results suggest that K112PC-5 might be beneficial as a topical agent for the treatment of AD.
#K112PC-5 #Macrophage #Skin inflammation #Atopic dermatitis #Dust mite #NC/Nga

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