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저자정보
변종신 (대전대학교 자연과학대학 임상병리학과) 박지현 (대전대학교 자연과학대학 임상병리학과) 최순진 (대전대학교 자연과학대학 임상병리학과) 지유근 (대전대학교 자연과학대학 임상병리학과) 최학주 (대전대학교 자연과학대학 임상병리학과) 김동희 (Dept. of Biomedical Laboratory Science, DaeJeon University) 황석연 (Dept. of Biomedical Laboratory Science, DaeJeon University)
저널정보
대전대학교 한의학연구소 논문집 : 대전대학교 한의학연구소. 한의학편 논문집 : 대전대학교 한의학연구소. 한의학편 제22권 제1호
발행연도
2013.1
수록면
171 - 184 (14page)

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Single-and repeated-dose toxicities of Compound K (CK) were evaluated according to Toxicity Test Guidelines of Korea Food and Drug Administration using Sprague-Dawley rats. For single-dose toxicity study, CK was dissolved in drinking water, orally administered and examined for 14 days. As results, CK up to a dose of 5,000 mg/kg, the limited dose, neither induced death, clinical signs and necropsy findings, nor affected body weight gain and organ weights, in which 10% lethal dose could not be estimated. Based on the results of single-dose toxicity test, CK was administered at doses of 500, 1,000 or 2,000 mg/kg for 28 days for the evaluation of repeated-dose toxicity. All doses including the limited dose (2,000 mg/kg) of CK did not cause any abnormalities of rats, including mortality, clinical signs, body weight gain, feed/water consumption, necropsy findings, organ weights, hematology, blood biochemistry. Rather, high doses (1,000 - 2,000 mg/kg) of CK reduced the serum levels of alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST), creatinine phosphokinase (CPK), lactate dehydrogenase (LDH) and triglycerides, in addition to an increase in glucose, indicative of protective effects on hepatic and muscular injuries. Thus, both maximum tolerable dose (MTD) and no observed adverse effect level (NOAEL) were not determined. The results indicate that long-term intake of high-dose CK might not induce general adverse effects.

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