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윤소연 (대구가톨릭대학교 의과대학 혈액종양학교실) 최준혁 (대구가톨릭대학교 의과대학 혈액종양학교실) 강선미 (대구가톨릭대학교 의과대학 혈액종양학교실) 조정남 (대구가톨릭대학교 의과대학 혈액종양학교실) 배성화 (대구가톨릭대학교 의과대학 혈액종양학교실) 류헌모 (대구가톨릭대학교 의과대학 혈액종양학교실)
저널정보
영남대학교 의과대학 영남의대학술지 영남의대학술지 제28권 제1호
발행연도
2011.1
수록면
99 - 104 (6page)

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Essential thrombocythemia (ET), a subcategory of chronic myeloproliferative disorder, is characterized by absolute thrombocytosis due to excessive clonal proliferation of platelets, hyperaggregability of platelets, and increased incidence of thrombosis and hemorrhage. We consider a diagnosis of ET when an unexplained and persistent thrombocytosis is observed. It is difficult to consider ET first when we meet a patient with esophageal varix bleeding or unusual multiple thromboses like mesenteric vein, splenic vein, and portal vein. This article reports a patient who presented initially with esophageal varix bleeding and unusual multiple thromboses, thereafter, she was diagnosed with ET after testing positive for the Janus Tyrosine Kinase 2 (JAK2) V617F mutation. In conclusion, in patients with varix bleeding and unusual multiple thromboses, myeloproliferative disorders like essential thrombocythemia should be considered as a potential cause and testing for the JAK2 mutation is warranted.

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