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학술저널
저자정보
오명진 (영남대학교 의과대학 내과학교실) 김현제 (영남대학교 의과대학 내과학교실) 이한솔 (영남대학교 의과대학 내과학교실) 허지안 (영남대학교 의과대학 내과학교실) 홍영훈 (영남대학교 의과대학 내과학교실) 이충기 (영남대학교 의과대학 내과학교실)
저널정보
영남대학교 의과대학 영남의대학술지 영남의대학술지 제27권 제1호
발행연도
2010.1
수록면
78 - 84 (7page)

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Adult-onset Still's disease (AOSD) is an inflammatory disorder that's characterized by daily, spiking high fever, arthritis and an evanescent, salmon-pink rash. AOSD is diagnosed purely on the basis of the typical clinical features of the illness. The symptoms commonly include swelling of the lymph nodes, enlargement of the spleen and liver, and a sore throat. AOSD is difficult to differentiate from systemic lupus erythematosus (SLE) due to the similar clinical manifestations. We report here on a case of a 16-year-old female patient with autism and epilepsy and who complained of daily spiking fever for 20 days. The patient had maculopapular skin rashes on the face and whole body and lymphadenopathy. The liver function tests were elevated mildly. The initial rheumatoid factor (RF) and antinuclear antibody (ANA) tests were negative. We diagnosed her as having adult-onset Still's disease according to the criteria of Yamaguchi. We successfully treated her with oral prednisolone. But her antinuclear antibody test was changed to positive after discharge. So we finally diagnosed her as having SLE.
#Adult-onset Still's disease #Systemic lupus erythematosus #Antinuclear antibody

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