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저자정보
박성범 (성균관대학교 의과대학 내과학교실) 박실비아 (성균관대학교 의과대학 내과학교실) 방선하 (성균관대학교 의과대학 내과학교실) 김은경 (성균관대학교 의과대학 내과학교실) 전경만 (성균관대학교 의과대학 내과학교실) 고원중 (성균관대학교 의과대학 내과학교실) 서지영 (성균관대학교 의과대학 내과학교실) 정만표 (성균관대학교 의과대학 내과학교실) 김호중 (성균관대학교 의과대학 내과학교실) 권오정 (성균관대학교 의과대학 내과학교실) 고영혜 (삼성서울병원 병리학교실) 엄상원 (성균관대학교 의과대학 내과학교실)
저널정보
대한결핵 및 호흡기학회 Tuberculosis and Respiratory Diseases 결핵 및 호흡기 질환 제70권 제2호
발행연도
2011.1
수록면
165 - 169 (5page)

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Pheochromocytomas are neuroendocrine tumors of chromaffin cell that originate in the paraganglia of the adrenal medulla. Approximately 10% of pheochromocytomas are found in the extra-adrenal paraganglia and are called paragangliomas. However, cases of middle mediastinal paragangliomas are very rare. In this case, the patient presented with a voice change and a headache. A middle mediastinal soft tissue mass with marked enhancement was detected on computed tomography of the chest. The 24-hour urine catecholamine level was markedly elevated. The middle mediastinal mass was biopsied via mediastinoscopy and the resulting immunohistochemical staining was compatible with a diagnosis of middle mediastinal paraganglioma. The mass was resected surgically and the symptoms were relieved.
#Paraganglioma #Mediastinum #Neoplasms

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