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신기돈 (상지대학교 한의과대학 본초학교실) 김대성 (원광대학교 한의학전문대학원 한약자원개발학과) 이장천 (부산대학교 한의학전문대학원 약물의학부) 문연자 (원광대학교 한의과대학 해부학교실) 우원홍 (원광대학교 한의학전문대학원 한약자원개발학과) 이영철 (상지대학교 한의과대학 본초학교실)
저널정보
대한동의생리학회 동의생리병리학회지 동의생리병리학회지 제23권 제3호
발행연도
2009.1
수록면
574 - 580 (7page)

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Melanogenesis is induced mainly by ultraviolet radiation of sunlight and ${\alpha}$-Melanocyte stimulation hormone (${\alpha}$-MSH) which binds to a specific G protein coupled receptor. ${\alpha}$-MSH and cAMP-elevating agents are known to melanin syntheisis and dendrite outgrowth. The purpose of this study was to investigate the mechanism of melanogenesis inhibition in B16/F10 cells by ethanol extract of Artemisiae Capillaris Herba. In the present study, ${\alpha}$-MSH led to a stimulation of melanin synthesis that appeared to result from an increased tyrosinase activity and melanin content. However, the ethanol extract of Artemisiae Capillaris Herba inhibited the ${\alpha}$-MSH-induced tyrosinase activity and melanin content. In control conditions, B16/F10 cells displayed a fibroblastic appearance while ${\alpha}$-MSH treatment promoted the emergence of small and numerous dendrites from the plasma membrane. The ethanol extract of Artemisiae Capillaris Herba abolished the ${\alpha}$-MSH-induced dendricity. Regarding protein levels of the melanogenic enzymes, the amounts of tyrosinase were increased after incubation with ${\alpha}$-MSH. The treatment of Artemisiae Capillaris Herba ethanol extract decreased the ${\alpha}$-MSH expression levels of tyrosinase. Based on these findings, it is likely that the ethanol extract of Artemisiae Capillaris Herba exerts its depigmenting effects in B16/F10 cells through the suppression of tyrosinase expression, which are key enzymes for melanogenesis.

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