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학술저널
저자정보
Shin, Kwang-Ho (Department of Nuclear Medicine, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine) Park, Su-A (The UNIST Central Research Facilities Center, Ulsan National Institute of Science and Technology) Kim, Seog-Young (Department of Surgery, School of Medicine, University of Pittsburgh) Lee, Sang-Ju (Department of Nuclear Medicine, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine) Oh, Seung-Jun (Department of Nuclear Medicine, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine) Kim, Jae-Seung (Department of Nuclear Medicine, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine)
저널정보
대한핵의학회 Nuclear medicine and molecular imaging : NMMI Nuclear medicine and molecular imaging : NMMI 제46권 제1호
발행연도
2012.1
수록면
27 - 33 (7page)

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Purpose : PET (positron emission tomography) is a noninvasive imaging technique, visualizing biological aspects in vivo. In animal models, the result of PET study can be affected more prominently than in humans by the animal conditions or drug pretreatment. We assessed the effects of anesthesia, body temperature, and pretreatment with selective serotonin reuptake inhibitor on the results of [$^{18}F$]N-3-fluoropropyl-$2{\beta}$-carbomethoxy-$3{\beta}$-(4-iodophenyl) nortropane ([$^{18}F$]FP-CIT) PET in mice. Methods : [$^{18}F$]FP-CIT PET of C57BL/6 mice was performed in three different conditions: (1) anesthesia (isoflurane) with active warming ($38^{\circ}C$) as a reference; (2) no anesthesia or warming; (3) anesthesia without warming at room temperature. Additional groups of mice pretreated with escalating doses of fluvoxamine (5, 20, 40, 80 mg/kg) were imaged in condition (1). The time activity curve and standardized uptake value of the striatum, cerebral cortex, and bone were compared among these conditions. Results : In all conditions, radioactivities of the striatum and cortex tended to form a plateau after rapid uptake and washout, but that of bone tended to increase gradually. When anesthetized without any warming, all the mice developed hypothermia and showed reduced bone uptake with slightly increased striatal and cortical uptakes compared to the reference condition. In conditions without anesthesia, striatal and cortical uptakes were reduced, whereas the bone uptake showed no change. Pretreatment with fluvoxamine increased the striatal uptake and striatal specific to cortical non-specific uptake ratio, whereas the bone uptake was reduced. Conclusion : Anesthesia, body temperature, and fluvoxamine affect the result of [$^{18}F$]FP-CIT PET in mice by altering striatal and bone uptakes.
#[ $^{18}F$]FP-CIT #PET #Anesthesia #Temperature #Fluvoxamine #Mice

목차

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참고문헌 (34)

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Jones T / 1996 / The imaging science of positron emission tomography / Eur J Nucl Med 23(7):807~813 google schola Jones T. / 1996 / The role of positron emission tomography within the spectrum of medical imaging / Eur J Nucl Med 23(2):207~211 google schola Chatziioannou AF / 2002 / Molecular imaging of small animals with dedicated PET tomographs / Eur J Nucl Med Mol Imaging 29(1):98~114 google schola Tornai MP / 1999 / Smallanimal PET: advent of a new era of PET research / J Nucl Med 40(7):1176~1179 google schola Budinger TF / 1999 / Imaging transgenic animals / Annu Rev Biomed Eng 1:611~648 Crossref

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