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저자정보
Lee, Dong-Ha (Department of Biomedical Laboratory Science, College of Biomedical Science and Engineering and Regional Research Center, Inje University) Kim, Yun-Jung (Department of Biomedical Laboratory Science, College of Biomedical Science and Engineering and Regional Research Center, Inje University) Kim, Hyun-Hong (Department of Biomedical Laboratory Science, College of Biomedical Science and Engineering and Regional Research Center, Inje University) Cho, Hyun-Jeong (Department of Biomedical Laboratory Science, College of Medical Science, Konyang University) Ryu, Jin-Hyeob (Department of Biomedical Laboratory Science, College of Biomedical Science and Engineering and Regional Research Center, Inje University) Rhee, Man Hee (Laboratory of Veterinary Physiology & Signaling, College of Veterinary Medicine, Kyungpook National University) Park, Hwa-Jin (Department of Biomedical Laboratory Science, College of Biomedical Science and Engineering and Regional Research Center, Inje University)
저널정보
한국응용약물학회 Biomolecules & Therapeutics(구 응용약물학회지) Biomolecules & therapeutics 제21권 제1호
발행연도
2013.1
수록면
54 - 59 (6page)

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In this study, we investigated the effect of (-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG), a major component of green tea catechins from green tea leaves, on activities of cyclooxygenase (COX)-1 and thromboxane synthase (TXAS), thromboxane $A_2$ ($TXA_2$) production associated microsomal enzymes. EGCG inhibited COX-1 activity to 96.9%, and TXAS activity to 20% in platelet microsomal fraction having cytochrome c reductase (an endoplasmic reticulum marker enzyme) activity and expressing COX-1 (70 kDa) and TXAS (58 kDa) proteins. The inhibitory ratio of COX-1 to TXAS by EGCG was 4.8. These results mean that EGCG has a stronger selectivity in COX-1 inhibition than TXAS inhibition. In special, a nonsteroid anti-inflammatory drug aspirin, a COX-1 inhibitor, inhibited COX-1 activity by 11.3% at the same concentration ($50{\mu}M$) as EGCG that inhibited COX-1 activity to 96.9% as compared with that of control. This suggests that EGCG has a stronger effect than that of aspirin on inhibition of COX-1 activity. Accordingly, we demonstrate that EGCG might be used as a crucial tool for a strong negative regulator of COX-1/$TXA_2$ signaling pathway to inhibit thrombotic disease-associated platelet aggregation.
#-)-Epigallocatechin-3-gallate #EGCG) #Aspirin #Microsomal fraction #Cyclooxygenase-1 #Thromboxane synthase

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Armstrong, R. A. / 1996 / Platelet prostanoid receptors / Pharmacol. Ther 72:171~191 google schola Berenbaum, M. C. / 1989 / What is synergy? / Pharmacol. Rev 41:93~141 google schola Carey, F. / 1982 / Localization of cyclo-oxygenase and thromboxane synthase in human platelet intracellular membranes / Biochem. J 204:847~851 google schola Cho, H. J. / 2012 / Inhibition of platelet aggregation by chlorogenic acid via cAMP and cGMP-dependent manner / Blood Coagul. Fibrinolysis 23:629~635 google schola Clutton, P / 2001 / Pharmacological control of platelet function / Pharmacol. Res 44:255~264 google schola

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