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자료유형
학술저널
저자정보
Gama, Francisco Jose Reis (Department of Oral Health, School of Dentistry, Pontifical Catholic University of Minas Gerais) Correa, Isabella Sousa (Department of Oral Health, School of Dentistry, Pontifical Catholic University of Minas Gerais) Valerio, Claudia Scigliano (Department of Oral Radiology, School of Dentistry, Pontifical Catholic University of Minas Gerais) Ferreira, Emanuelle de Fatima (Department of Oral Radiology, School of Dentistry, Pontifical Catholic University of Minas Gerais) Manzi, Flavio Ricardo (Department of Oral Radiology, School of Dentistry, Pontifical Catholic University of Minas Gerais)
저널정보
대한영상치의학회 Imaging science in dentistry Imaging science in dentistry 제47권 제2호
발행연도
2017.1
수록면
129 - 133 (5page)

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Dentinogenesis imperfecta is a dominant autosomal hereditary disorder of dentin formation that affects the deciduous and permanent teeth. Its etiology is characterized by inadequate cell differentiation during odontogenesis. The clinical characteristics of dentinogenesis imperfecta are discolored teeth with a translucency that varies from gray to brown or amber. Radiographically, the teeth exhibit pulp obliteration, thin and short roots, bell-shaped crowns, and periapical bone rarefaction. The aim of this report was to present a case of dentinogenesis imperfecta type II that was followed up over a 17-year period. This report also presents scanning electron microscopy images of the enamel and dentin, showing that both were altered in the affected teeth. The disease characteristics and the treatments that were administered are reported in this study to guide dentists with respect to the need for early diagnosis and adequate follow-up to avoid major sequelae.
#Dentinogenesis Imperfecta #Dental Enamel #Dentin #Microscopy #Electron #Scanning

목차

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참고문헌 (16)

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Shields ED / 1973 / A proposed classification for heritable human dentine defects with a description of a new entity / Arch Oral Biol 18:543~553 google schola MacDougall M / 2006 / Molecular basis of human dentin diseases / Am J Med Genet A 140:2536~2546 google schola Witkop CJ Jr / 1988 / Amelogenesis imperfecta, dentinogenesis imperfecta and dentin displasia revisted: problems in classification / J Oral Pathol 17:547~553 google schola Kim JW / 2007 / Hereditary dentin defects / J Dent Res 86:392~399 google schola Witkop CJ Jr / 1975 / Hereditary defects of dentin / Dent Clin North Am 19:25~45 google schola

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