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저자정보
Lee, Darae (Department of Pediatrics, Asan Medical Center Children’s Hospital, University of Ulsan College of Medicine) Kim, Ja Hye (Department of Pediatrics, Asan Medical Center Children’s Hospital, University of Ulsan College of Medicine) Cho, Ja Hyang (Department of Pediatrics, Asan Medical Center Children’s Hospital, University of Ulsan College of Medicine) Oh, Moon-Yun (Department of Pediatrics, Asan Medical Center Children’s Hospital, University of Ulsan College of Medicine) Lee, Beom Hee (Department of Pediatrics, Asan Medical Center Children’s Hospital, University of Ulsan College of Medicine) Kim, Gu-Hwan (Medical Genetics Center, Asan Medical Center Children’s Hospital, University of Ulsan College of Medicine) Choi, Jin-Ho (Department of Pediatrics, Asan Medical Center Children’s Hospital, University of Ulsan College of Medicine) Yoo, Han-Wook (Department of Pediatrics, Asan Medical Center Children’s Hospital, University of Ulsan College of Medicine)
저널정보
대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Journal of genetic medicine 제11권 제2호
발행연도
2014.1
수록면
79 - 82 (4page)

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Mowat-Wilson syndrome is an extremely rare genetic disease that is characterized by intellectual disability, facial dysmorphism, Hirschsprung's disease, and other congenital anomalies. This disorder is caused by heterozygous mutations or deletions in the zinc finger E-box-binding homeobox-2 gene (ZEB2). Thus far, approximately 200 cases of Mowat-Wilson syndrome have been reported worldwide. In Korea, only one case with a 2q22 deletion, which also affects ZEB2, has been previously reported. Here, we describe a patient with Mowat-Wilson syndrome who presented with developmental delays, typical facial dysmorphism, and Hirschsprung's disease. Molecular analysis of ZEB2 identified a novel heterozygous mutation at c.190dup ($p.S64Kfs^*6$). To our knowledge, this is the second report of a Korean patient with Mowat-Wilson syndrome that has been confirmed genetically.
#Mowat-Wilson syndrome #Hirschsprung disease #ZEB2

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