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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
나지나 (인제대학교 의과대학 일산백병원 이비인후과학교실) 정진세 (연세대학교)
저널정보
대한이비인후과학회 부산,울산,경남 지부회 임상이비인후과 임상이비인후과 제32권 제1호
발행연도
2021.1
수록면
5 - 19 (15page)

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Sensorineural hearing loss (SNHL) is the most common sensory disorder in humans. A wide range of genetic and environmental factors that can cause congenital or late-onset, stable or progressive, age-related, drug-related, noise-causing, post-infection, or traumatic hearing loss leads to the SNHL. More and more comprehensive genetic studies have recently been published in patients with hearing loss in the era of target genome and massively parallel sequencing. Although rehabilitation options, to date, typically have focused on amplification with wearables or implantable devices, intriguing new gene therapy-based strategies to restore and prevent SNHL are actively being investigated using an animal model. Correcting or preventing an underlying genetic cause of hearing loss is ready to become a reality. In this article, several methods for diagnosis and treatment strategies for hereditary hearing loss in progress to date are introduced.

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