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여현구 (KRIBB) 홍정주 (한국생명공학연구원) 이영전 (한국생명공학연구원) 이경식 (Chungbuk National University Hospital) 전창엽 (한국생명공학연구원) 박정형 (한국생명공학연구원) 원진영 (한국생명공학연구원) 서진철 (경북대학교) 안유진 (KRIBB) 김건우 (KRIBB) 백승호 (한국생명공학연구원) 황은하 (한국생명공학연구원) 김그린 (한국생명공학연구원) 진영배 (한국생명공학연구원) 정강진 (한국생명공학연구원) 구본상 (한국생명공학연구원) 강필용 (한국생명공학연구원) 임경섭 (한국생명공학연구원) 김선욱 (한국생명공학연구원) 허재원 (한국생명공학연구원) 김영현 (한국생명공학연구원) 손영훈 (한국생명공학연구원) 김지수 (한국생명공학연구원) 최치훈 (Chungbuk National University Hospital) 차상훈 (Chungbuk National University Hospital) 이상래 (한국생명공학연구원)
저널정보
한국뇌신경과학회 Experimental Neurobiology Experimental Neurobiology Vol.28 No.4
발행연도
2019.1
수록면
458 - 473 (16page)

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The function of microglia/macrophages after ischemic stroke is poorly understood. This study examines the role of microglia/macrophages in the focal infarct area after transient middle cerebral artery occlusion (MCAO) in rhesus monkeys. We measured infarct volume and neurological function by magnetic resonance imaging (MRI) and non-human primate stroke scale (NHPSS), respectively, to assess temporal changes following MCAO. Activated phagocytic microglia/macrophages were examined by immunohistochemistry in post-mortem brains (n=6 MCAO, n=2 controls) at 3 and 24 hours (acute stage), 2 and 4 weeks (subacute stage), and 4, and 20 months (chronic stage) following MCAO. We found that the infarct volume progressively decreased between 1 and 4 weeks following MCAO, in parallel with the neurological recovery. Greater presence of cluster of differentiation 68 (CD68)-expressing microglia/macrophages was detected in the infarct lesion in the subacute and chronic stage, compared to the acute stage. Surprisingly, 98~99% of transforming growth factor beta (TGFβ) was found co-localized with CD68-expressing cells. CD68-expressing microglia/macrophages, rather than CD206+ cells, may exert anti-inflammatory effects by secreting TGFβ after the subacute stage of ischemic stroke. CD68+ microglia/macrophages can therefore be used as a potential therapeutic target.

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