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학술저널
저자정보
안동기 (서울성심병원) 정우식 (서울성심병원) 이재일 (서울성심병원)
저널정보
대한척추외과학회 Asian Spine Journal Asian Spine Journal Vol.9 No.3
발행연도
2015.1
수록면
452 - 455 (4page)

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Hemophilia A is a hereditary coagulation disorder. Most cases are diagnosed at birth or at least during childhood. A spontaneous spinal epidural hematoma was developed in a 74-year-old male patient who hadn’t had a family or past medical history of bleeding disorders. On magnetic resonance imaging, epidural hematoma at L1–2 was accompanied by spinal stenosis at L4–5 and spondylolytic spondylolisthesis at L5. Hematoma evacuation and surgery for distal lumbar lesions were performed at once. After transient improvement, complete paraplegia was developed due to redevelopment of large epidural hematomas at L1–2 and L4–S1 which blocked epidural canal completely. Emergency evacuation was performed and we got to know that he had a hemophilia A. Factor VIII was 28 % of normal value. Mild type hemophilia A could have not been diagnosed until adulthood. Factor VIII should have been replaced before the surgical decompression.

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