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학술저널
저자정보
Grishma Bhatarrai (Pukyoung National University) Su Hui Seong (Pukyoung National University) Hyun Ah Jung (Jeonbuk National University) Jae Sue Choi (Pukyoung National University)
저널정보
한국생약학회 Natural Product Sciences Natural Product Sciences Vol.25 No.4
발행연도
2019.12
수록면
326 - 333 (8page)

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The purpose of our study was to evaluate anti-AD potential of Cirsium maackii flowers. MeOH extract, CH₂Cl₂, EtOAc, and n-BuOH fraction of this flower notably inhibited BACE1 (IC<SUB>50</SUB> = 76.47 ± 1.66, 22.98 ± 1.45, 8.65 ± 0.63, and 72.47 ± 3.04 ㎍/mL, respectively). β-amyrenone (49.70 ㎎) (1), lupeol acetate (1.43 g) (2), lupeol (1.22 g) (3), lupenone (23.70 ㎎) (4), β-sitosterol (1.01 g) (6), and β-sitosterol glucoside (13.00 ㎎) (7) from CH₂Cl₂, apigenin (100.20 ㎎) (8), luteolin (19.00 ㎎) (9), apigenin 7-O-glucuronide methyl ester (21.30 ㎎) (14), and tracheloside (53.70 ㎎) (5) from EtOAc, apigenin 5-O-glucoside (11.00 ㎎) (10), luteolin 5-O-glucoside (11.00 ㎎) (11) and apigenin 7-O-glucuronide (91.00 ㎎) (12) from n-BuOH, and luteolin 7-O-glucuronide (22.00 ㎎) (13) from H₂O fraction were isolated. HPLC showed high levels of 8, 9 and 12 in MeOH extract (33.07 ± 0.07, 31. 44 ± 0.17 and 16.89 ± 0.33 ㎎/g, respectively), EtOAc (161.01 ± 1.78, 96.93 ± 0.34 and 73.38 ± 0.06 ㎎/g, respectively), and n-BuOH fraction (32.18 ± 0.33, 44.31 ± 0.32 and 105.94 ± 0.36 ㎎/g, respectively). Since, 3 and 9 are well-known BACE1 inhibitors, the anti-AD activity of C. maackii flower might be attributable to their presence.

목차

Abstract
Introduction
Experimental
Result and Discussion
References

참고문헌 (39)

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