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학술저널
저자정보
Takuro Hirano (Keio University School of Medicine) Eri Arai (Keio University School of Medicine) Mao Fujimoto (Keio University School of Medicine) Yuji Nakayama (Keio University School of Medicine) Ying Tian (Keio University School of Medicine) Nanako Ito (Keio University School of Medicine) Takeshi Makabe (Department of Gynecology and Obstetrics Keio University School of Medicine Tokyo Japan) Wataru Yamagami (Keio University School of Medicine) Nobuyuki Susumu (Keio University School of Medicine) Daisuke Aoki (Keio University School of Medicine) Yae Kanai (Keio University School of Medicine)
저널정보
대한부인종양학회 Journal of Gynecologic Oncology Journal of Gynecologic Oncology Vol.33 No.6
발행연도
2022.11
수록면
1 - 16 (16page)
DOI
https://doi.org/10.3802/jgo.2022.33.e74

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Objective: The aim of this study was to establish criteria that would indicate whether fertility preservation therapy would likely be safe for patients aged 40 years or less with endometrioid endometrial cancer based on their DNA methylation profile. Methods: Forty-nine fresh-frozen tissue samples from patients with endometrial cancer from an initial cohort and 31 formalin-fixed paraffin-embedded tissue samples from a second cohort were subjected to genome-wide DNA methylation analysis using the Infinium MethylationEPIC BeadChip. Results: Epigenomic clustering of early-onset endometrial cancer was correlated with the widely used recurrence risk classification. Genes showing differences in DNA methylation levels between the low-recurrence-risk category and intermediate- and high-risk categories were accumulated in pathways related to fibroblast growth factor and nuclear factor-κB signaling. DNA hypomethylation and overexpression of were frequently observed in the low-risk category. Eight hundred thirty-one marker CpG probes showed area under the curve values of >0.7 on the receiver operating characteristic curve for discrimination of patients belonging to the low-risk category. By combining marker CpG sites, seven panels for placing patients into the low-risk category with 91.3% or more sensitivity and specificity in both the initial and second cohorts were established. Conclusions: DNA methylation diagnostics criteria using up to 6 of 8 CpG sites for ,and may be applicable to recurrence risk,,,,estimation for patients aged 40 years or less with endometrial cancer, regardless of tumor cell content, even if formalin-fixed paraffin-embedded biopsy or curettage materials are used.
#Keywords: DNA Methylation #Infinium Array #Endometrioid Carcinoma #Early Onset #Fertility Preservation

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