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자료유형
학술저널
저자정보
Liu Qun (The First Affiliated Hospital of NanChang University) Jiang Yinan (University of Pittsburgh School of Medicine) Zhu Lingyan (The First Affiliated Hospital of NanChang University) Qian Jieqi (University of Pittsburgh School of Medicine) Wang Chaoban (The Second Affiliated Hospital and Yuying Children’s Hospital of Wenzhou Medical University) Yang Tianlun (Central South University) Prasadan Krishna (University of Pittsburgh School of Medicine) Gittes George K. (University of Pittsburgh School of Medicine) Xiao Xiangwei (University of Pittsburgh School of Medicine)
저널정보
대한생화학·분자생물학회 Experimental and Molecular Medicine Experimental and Molecular Medicine 제53권
발행연도
2021.4
수록면
1 - 10 (10page)
DOI
10.1038/s12276-021-00593-z

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The adult pancreatic ductal system was suggested to harbor facultative beta-cell progenitors similar to the embryonic pancreas, and the appearance of insulin-positive duct cells has been used as evidence for natural duct-to-beta-cell reprogramming. Nevertheless, the phenotype and fate of these insulin-positive cells in ducts have not been determined. Here, we used a cell-tagging dye, CFDA-SE, to permanently label pancreatic duct cells through an intraductal infusion technique. Representing a time when significant increases in beta-cell mass occur, pregnancy was later induced in these CFDA-SE-treated mice to assess the phenotype and fate of the insulin-positive cells in ducts. We found that a small portion of CFDA-SE-labeled duct cells became insulin-positive, but they were not fully functional beta-cells based on the in vitro glucose response and the expression levels of key beta-cell genes. Moreover, these insulin-positive cells in ducts expressed significantly lower levels of genes associated with extracellular matrix degradation and cell migration, which may thus prevent their budding and migration into preexisting islets. A similar conclusion was reached through analysis of the Gene Expression Omnibus database for both mice and humans. Together, our data suggest that the contribution of duct cells to normal beta-cells in adult islets is minimal at best.

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