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학술저널
저자정보
Kan Hao (Jiangnan University) Zhang Ka (Jiangnan University) Mao Aiqin (Jiangnan University) Geng Li (Jiangnan University) Gao Mengru (Jiangnan University) Feng Lei (Jiangnan University) You Qingjun (The Affiliated Hospital of Jiangnan University) Ma Xin (Jiangnan University)
저널정보
대한생화학·분자생물학회 Experimental and Molecular Medicine Experimental and Molecular Medicine 제53권
발행연도
2021.9
수록면
1 - 11 (11page)
DOI
10.1038/s12276-021-00671-2

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The aorta contains numerous cell types that contribute to vascular inflammation and thus the progression of aortic diseases. However, the heterogeneity and cellular composition of the ascending aorta in the setting of a high-fat diet (HFD) have not been fully assessed. We performed single-cell RNA sequencing on ascending aortas from mice fed a normal diet and mice fed a HFD. Unsupervised cluster analysis of the transcriptional profiles from 24,001 aortic cells identified 27 clusters representing 10 cell types: endothelial cells (ECs), fibroblasts, vascular smooth muscle cells (SMCs), immune cells (B cells, T cells, macrophages, and dendritic cells), mesothelial cells, pericytes, and neural cells. After HFD intake, subpopulations of endothelial cells with lipid transport and angiogenesis capacity and extensive expression of contractile genes were defined. In the HFD group, three major SMC subpopulations showed increased expression of extracellular matrix-degradation genes, and a synthetic SMC subcluster was proportionally increased. This increase was accompanied by upregulation of proinflammatory genes. Under HFD conditions, aortic-resident macrophage numbers were increased, and blood-derived macrophages showed the strongest expression of proinflammatory cytokines. Our study elucidates the nature and range of the cellular composition of the ascending aorta and increases understanding of the development and progression of aortic inflammatory disease.

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