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박세영 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실) 부성현 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실) 김형덕 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실) 원유동 (가톨릭대학교 의과대학 영상의학교실) 이해규 (가톨릭대학교 의과대학 영상의학과교실) 김영옥 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실)
저널정보
대한내과학회 대한내과학회지 대한내과학회지 제96권 제3호
발행연도
2021.6
수록면
247 - 251 (5page)
DOI
https://doi.org/10.3904/kjm.2021.96.3.247

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Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an uncommon autosomal dominant disorder resulting in vascular malformation, such as pulmonary arteriovenous malformation (PAVM). Here, we report a rare case of pulmonary arteriovenous malformation caused by HHT in a hemodialysis (HD) patient. A 34-year-old man receiving maintenance HD via radiocephalic arteriovenous fistula developed progressive dyspnea without definite pulmonary edema. His mother had been diagnosed with HHT. He had experienced multiple episodes of epistaxis and had been intermittently treated with blood transfusions because of severe anemia. Blood gas analysis showed hypoxia. Chest computed tomography revealed multiple dilated vessels of variable sizes, continuous with the pulmonary artery throughout both lung fields, consistent with PAVM. After treating pulmonary artery embolization at the largest PAVM, he recovered from his dyspnea symptoms and hypoxia.

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