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김진석 (연세대학교 의과대학 세브란스병원 내과) 윤성수 (서울대학교 의과대학 서울대학교병원 내과) 민창기 (가톨릭대학교 의과대학 서울성모병원 내과) 이제중 (화순전남대학교병원 혈액종양내과) 윤덕현 (울산대학교 의과대학 서울아산병원 종양내과) 김기현 (성균관대학교 의과대학 삼성서울병원 내과)
저널정보
대한내과학회 대한내과학회지 대한내과학회지 제96권 제5호
발행연도
2021.10
수록면
371 - 381 (11page)
DOI
https://doi.org/10.3904/kjm.2021.96.5.371

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Monoclonal gammopathy (MG) encompasses a diverse group of disorders characterized by the secretion of monoclonal immunoglobulins or their light-chain components. The incidence of multiple myeloma (MM) in South Korea is rapidly increasing, and it is important to be aware of its initial clinical presentations and the most efficient laboratory algorithms for early detection. Serum protein electrophoresis (SPE) and urine protein electrophoresis (UPE) are the primary screening tests for patients with clinically suspected MM or amyloid light-chain amyloidosis; these tests are reimbursed in South Korea. We reviewed clinical studies that applied national and international guidelines to evaluate test panels for early detection of MGs, including MM. The serum free light chain (sFLC) with SPE panel is recommended for the initial work up for diagnosis of MGs. In the case of a normal SPE, sFLC should be measured subsequently, so as not to miss the presence of M-protein. Use of this screening panel avoids medical expenses related to delayed diagnosis. Guidelines and recommendations suggest that no single method (SPE, serum immunofixation electrophoresis, sFLC, or UPE) should be used to exclude a diagnosis of MM. We believe that a screening test panel comprising SPE plus sFLC will increase the rate of early and accurate diagnosis of MM and related disorders.

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