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저자정보
Dahui Gug (Departments of Pediatrics Busan Paik Hospital Inje University College of Medicine Busan Korea) Ha Young Park (Departments of Pathology Busan Paik Hospital Inje University College of Medicine Busan Korea) Bo Lyun Lee (Departments of Pediatrics Busan Paik Hospital Inje University College of Medicine Busan Korea) Kwang Hoon Kim (Departments of Pediatrics Busan Paik Hospital Inje University College of Medicine Busan Korea) Jeong Eun Lee (Departments of Pediatrics Busan Paik Hospital Inje University College of Medicine Busan Korea) Ji Kyoung Park (Departments of Pediatrics Busan Paik Hospital Inje University College of Medicine Busan Korea)
저널정보
대한소아혈액종양학회 Clinical Pediatric Hematology-Oncology Clinical Pediatric Hematology-Oncology Vol.28 No.2
발행연도
2021.10
수록면
98 - 102 (5page)
DOI
10.15264/cpho.2021.28.2.98

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Hereditary spherocytosis is the most common hereditary red blood cell membrane disorder. It results from a deficiency in certain proteins that are part of the red blood cell membrane cytoskeleton. We report a case of adrenal myelolipoma in a 23-year- old patient with hereditary spherocytosis. She was diagnosed with hereditary spher-ocytosis at 7 months of age. As she grew older, hemoglobin level was low, so splenec-tomy was recommended, but continuous follow up was not possible due to the cir-cumstances of the patient, so the splenectomy was delayed. Adrenal myelolipoma was discovered incidentally at the age of 23 with abdominal pain and cholecystitis with gallstones at the time. Myelolipoma is a benign tumor of the mesenchymal origin; its etiology remains unclear. Myelolipoma is composed of adipose and hematopoietic tissues and mainly arises from adrenal tissues. The mass is often detected during rou-tine radiologic examinations because myelolipoma is usually asymptomatic and not generally associated with hematologic diseases. The prevalence of myelolipoma ap-pears to be increasing due to the increased use of imaging modalities. The associa-tion of myelolipoma with hereditary spherocytosis has rarely been reported in the literature. To our best knowledge, this is the first report of adrenal myelolipoma asso-ciated with hereditary spherocytosis in the Korean population.
#Adrenal myelolipoma #Hereditary spherocytosis #Adrenal mass

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참고문헌 (14)

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박은실 / 2013 / Hereditary hemolytic anemia in Korea from 2007 to 2011: A study by the Korean Hereditary Hemolytic Anemia Working Party of the Korean Society of Hematology / Blood Research 48(3):211~216 google schola Chakir Y / 2019 / Adrenal myelolipoma associated with spherocytosis : an extremely rare case / Case Reports in Clinical Medicin 8:281~284 google schola Decmann Á / 2018 / Adrenal myelolipoma : a comprehensive review / Endocrine 59:7~15 google schola Nabi J / 2013 / Incidental detection of adrenal myelolipoma : a case report and review of literature / Case Rep Urol 2013:789481 google schola Dieckmann KP / 1987 / Adrenal myelolipoma : clinical, radiologic, and histologic features / Urology 29:1~8 google schola

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