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저자정보
황동호 (연세대학교 생명과학기술학부) 홍성욱 (한국식품연구원부설 세계김치연구소) 황형서 (세명대학교) 정건섭 (연세대학교)
저널정보
한국미생물생명공학회 한국미생물·생명공학회지 한국미생물·생명공학회지 제44권 제4호
발행연도
2016.12
수록면
470 - 478 (9page)
DOI
10.4014/mbl.1607.07006

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A bacterium producing a large amount of chitinolytic enzyme was isolated from the intestinal tract of earthworm. The isolate was identified as Bacillus licheniformis by 16S ribosomal RNA analysis and designated as B. licheniformis GA9. The enzyme was purified by 40?60% ammonium sulfate precipitation, diethyl-aminoethyl groups exchange chromatography, and gel filtration chromatography. The molecular weight was estimated to be 52.1 kDa and the N-terminal amino acid sequence was D-S-G-K-N-G-K-I-I-R-Y-YP- I-R. The optimum activity of the purified chitinolytic enzyme was shown at pH 5.0 and 40℃, and the enzyme was stable in the ranges of 20?50℃ and pH 5.0?6.0. Enzyme activity was increased by Co2+, while it was inhibited by Cu2+ and Fe2+. But it was recovered by chelating metals with ethylenediaminetetraacetic acid. The Km and Vmax values of the purified enzyme were 4.02 mg/ml and 0.52 mg/min, respectively. The chitinolytic enzyme characterized in this study has potential applications in areas such as biotechnology, biomedicine, agriculture, and nutrition.

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