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자료유형
학술저널
저자정보
Pankaj V. Dangre (Department of Pharmaceutics Kamla Nehru College of Pharmacy India) Ritu M. Gilhotra (Suresh Gyan Vihar University India) Shashikant N. Dhole (Department of Pharmaceutics Modern College of Pharmacy(For Ladies) India)
저널정보
한국약제학회 Journal of Pharmaceutical Investigation Journal of Pharmaceutical Investigation 제46권 제7호
발행연도
2016.12
수록면
633 - 644 (12page)

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The objective of the present study was to develop a self micro-emulsifying drug delivery system (SMEDDS) of chlorthalidone (CTD) to improve its solubility and dissolution. CTD is a diuretic agent belongs to Biopharmaceutics classification system (BCS)-IV category having poor solubility and permeability. Solubility study of CTD was carried out in various excipients. Based on solubility study, Capmul MCM as oil, Tween 80 as surfactant and PEG 400 as co-surfactant were selected as a component of liquid SMEDDS formulation. The pseudo-ternary phase diagram was constructed to identify the optimum composition of the formulation. The optimum formulation showed emulsification time 42 ± 3.3 s, cloud point 72 ± 2 C, globule size 174.2 ± 1.1 nm and zeta potential -9.92 ± 1.2 mV. The optimized SMEDDS formulation was transferred on to the inert adsorbent i.e. Neusilin US2, to formed a solid self emulsifying drug delivery system (SSMEDDS). Solid SMEDDS with 1:1 ratio (adsorbent: SMEDDS) showed excellent oil adsorption capacity, low bulk density and good flow properties. Furthermore, DSC, PXRD and SEM studies indicated the transformation of crystalline structure of CTD to amorphous and molecularly dissolved state. In vitro dissolution study indicates high dissolution rate of solid-SMEDDS over the pure drug and marketed formulation. Thus, SMEDDS formulation helps to improve the solubility and dissolution of CTD.
#Chlorthalidone #BCS-IV #Solid SMEDDS #Neusilin US2 #Dissolution

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