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학술저널
저자정보
공미선 (Department of Psychiatry and Behavioral Sciences University of Washington) 김남수 (Janelia Research Campus Howard Hughes Medical Institute) 김성필 (울산과학기술원) 최준식 (고려대학교)
저널정보
한국뇌신경과학회 Experimental Neurobiology Experimental Neurobiology Vol.32 No.1
발행연도
2023.2
수록면
20 - 30 (11page)

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Trace fear conditioning is characterized by a stimulus-free trace interval (TI) between the conditioned stimulus (CS) and the unconditioned stimu- lus (US), which requires an array of brain structures to support the formation and storage of associative memory. The entorhinal cortex (EC) has been proposed to provide essential neural code for resolving temporal discontinuity in conjunction with the hippocampus. However, how the CS and TI are encoded at the neuronal level in the EC is not clear. In Exp. 1, we tested the effect of bilateral pre-training electrolytic lesions of EC on trace vs. delay fear conditioning using rats as subjects. We found that the lesions impaired the acquisition of trace but not delay fear conditioning confirming that EC is a critical brain area for trace fear memory formation. In Exp. 2, single-unit activities from EC were recorded during the pre- training baseline and post-training retention sessions following trace or delay conditioning. The recording results showed that a significant propor- tion of the EC neurons modulated their firing during TI after the trace conditioning, but not after the delay fear conditioning. Further analysis re- vealed that the majority of modulated units decreased the firing rate during the TI or the CS. Taken together, these results suggest that EC critically contributes to trace fear conditioning by modulating neuronal activity during the TI to facilitate the association between the CS and US across a temporal gap.
#Fear #Memory #Conditioning #Entorhinal cortex

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