4-1BB immunotherapy: advances and hurdles

Singh Rohit; Kim Young-Ho; Lee Sang-Jin; Eom Hyeon-Seok; Choi Beom K.

doi:10.1038/s12276-023-01136-4

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자료유형: 학술저널

저자정보: Singh Rohit (National Cancer Center) Kim Young-Ho (National Cancer Center) Lee Sang-Jin (National Cancer Center) Eom Hyeon-Seok (National Cancer Center) Choi Beom K. (National Cancer Center)

저널정보: 대한생화학·분자생물학회 Experimental and Molecular Medicine Experimental and Molecular Medicine Vol.56

발행연도: 2024.1

수록면: 32 - 39 (8page)

DOI: 10.1038/s12276-023-01136-4

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Since its initial description 35 years ago as an inducible molecule expressed in cytotoxic and helper T cells, 4-1BB has emerged as a crucial receptor in T-cell-mediated immune functions. Numerous studies have demonstrated the involvement of 4-1BB in infection and tumor immunity. However, the clinical development of 4-1BB agonist antibodies has been impeded by the occurrence of strong adverse events, notably hepatotoxicity, even though these antibodies have exhibited tremendous promise in in vivo tumor models. Efforts are currently underway to develop a new generation of agonist antibodies and recombinant proteins with modified effector functions that can harness the potent T-cell modulation properties of 4-1BB while mitigating adverse effects. In this review, we briefly examine the role of 4-1BB in T-cell biology, explore its clinical applications, and discuss future prospects in the field of 4-1BB agonist immunotherapy.

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