Evaluation of secondary cytoreduction surgery in platinum-resistant ovarian cancer patients within three-line recurrent: a multicenter, randomized controlled study

Ting-Ting Chen; Junfen Xu; Bairong Xia; Hui Wang; Yuanming Shen

doi:https://doi.org/10.3802/jgo.2024.35.e22

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저자정보: Ting-Ting Chen (Zhejiang University) Junfen Xu (Department of Gynecology and Oncology, Women’s Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, Zhejiang, China) Bairong Xia (Department of Gynecology, The First Affiliated Hospital of USTC, Division of Life Sciences and Medicine, University of Science and Technology of China, Hefei, Anhui, China) Hui Wang (Zhejiang Provincial Key Laboratory of Precision Diagnosis and Therapy for Major Gynecological Diseases, Women’s Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, Zhejiang, China 3) Yuanming Shen (Zhejiang University, Hangzhou, China)

저널정보: 대한부인종양학회 Journal of Gynecologic Oncology Journal of Gynecologic Oncology Vol.35 No.1

발행연도: 2024.1

수록면: 1 - 9 (9page)

DOI: https://doi.org/10.3802/jgo.2024.35.e22

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Background: Epithelial ovarian cancer is the leading cause of death among gynecologicalmalignancies. Platinum resistance remains a dilemma and bottleneck in treatment, andsalvage chemotherapy has limited effectiveness. Recently, the role of secondar y cytoreductivesurger y (SCS) in patients with platinum-resistant recurrent ovarian cancer (ROC) has causedattention especially in patients with oligometastases. However, there is neither high-qualityevidence-based evidence nor standardized criteria for selecting SCS for patients withplatinum-resistant ROC until now. Methods: This multicenter, randomized, controlled clinical trial is to evaluate the valueof SCS and to clarif y reliable criteria of utilizing SCS in women with ROC, which is led byGynecologic Oncology Group, Women’s Hospital, Zhejiang University School of Medicine. Recruitment has started on Januar y 1st, 2023, and is scheduled to end in December 2026. One hundred and forty participants with platinum-resistant ROC who meet the “RSCScriteria” will be randomized assigned at a ratio of 1:1 to either the experimental arm or thestandard arm. Patients in the experimental arm will receive SCS followed by non-platinumsingle agent chemotherapy (paclitaxel, gemcitabine or liposomal adriamycin) for at least4 cycles while patients in the standard arm will be provided with only non-platinum singleagent chemotherapy. The primar y outcome is progression-free sur vival. The secondar youtcomes are overall sur vival, adverse events and health-related cancer-specific quality of life. Trial Registration: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05633199

#Epithelial Ovarian Cancer #Recurrence #Neoplasm Drug Resistance #Cytoreductive Surger y #Clinical Trial

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