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논문 기본 정보

자료유형
학위논문
저자정보

김정아 (경북대학교, 경북대학교 대학원)

지도교수
김규만
발행연도
2017
저작권
경북대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.

이용수4

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이 논문의 연구 히스토리 (2)

초록· 키워드

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Cell culture in microfluidic device has been developed similar to the cells in conventional cell culture such as 3D microenvironments, various systems providing sample. One of certain things is that dynamic culture system can continuously supply media before nutrient is depleted. We applied the dynamic culture system by effective virus infection using SU-8 mold and UV-curable plastic mold. Virus infection is an important process to specialize as iPSCs (Induced pluripotent stem cells). Conventional cell culture method supply nutrient and virus on cells by slow diffusion effect in petri dish. Dynamic culture system growth rate resemble with conventional cell culture method to continuously provide media. Also, viruses can be spread more effectively in wide space. We worked on imitation experiment that resemble with process to differentiate iPSC. The experiment was preceded using NIH/3T3 cell and enhanced green fluorescent protein (EGFP) virus. We demonstrated that virus infection efficiency of a dynamic culture system increased to 430% as compared to conventional virus infection method. Based on this study, the proposed system will be useful tool especially in virus infection field.

목차

List of Figures Ⅲ
List of Tables Ⅴ
1. 서론 1
2. 이론적 배경 3
2.1. 바이러스 감염(Virus infection on cells) 3
2.2. 동적배양시스템(Dynamic cell culture system) 4
2.3. 광경화성 수지를 이용한 밀리스케일 몰드 제작 (Ultra thick mold) 6
3. 실험장치 제작 및 방법 7
3.1. 미세유체 장치 설계 및 제작 7
3.1.1. 미세유체 장치 설계 디자인 7
3.1.2. 포토리소그래피 공정을 이용한 마스터 몰드 제작 8
3.1.3. PDMS 캐스팅을 이용한 미세유로 제작 13
3.2 동적 배양 시스템 제작 14
3.3 바이러스 감염 실험 15
3.3.1. 조건에 따른 세포의 바이러스 감염 15
3.3.2. 세포 성장 및 바이러스 감염의 효율 분석 17
4. 실험결과 및 고찰 18
4.1. 미세 유로에서의 세포 상태 분석 18
4.1.1. 세포의 생존율 18
4.1.2. 채널 높이에 따른 세포의 성장률 20
4.2. 세포의 바이러스 감염 분석 22
4.2.1. 다양한 조건에서의 바이러스 감염 비교 22
4.2.2. 유속에 따른 세포의 바이러스 감염 26
4.2.3. 바이러스 농도에 따른 세포의 바이러스 감염 28
4.2.4. 채널 높이에 따른 세포의 바이러스 감염 29
5. 결론 30
6. 참고문헌 31
7. Abstract 34

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