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논문 기본 정보

자료유형
학위논문
저자정보

유주영 (대전대학교, 대전대학교 대학원)

지도교수
김윤식
발행연도
2017
저작권
대전대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.

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이 논문의 연구 히스토리 (2)

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논문요약

본 실험은 인진, 울금, 지실 추출물의 이상지질혈증 개선 효능을 평가하기 위하여 이루어진 실험으로 HepG2 세포에서 ACA의 이상지질혈증 관련 인자 발현정도와 항산화에 미치는 영향을 평가하였다. HepG2 세포에 복합추출물 ACA를 처리한 후 polyphenol과 flavonoid의 함량과 DPPH radical, ABTS radical 소거능을 측정하였다. 그리고 활성산소(ROS) 생성량, 과산화물제거효소(SOD) 활성도, catalase 활성도, 세포 내 Glutathione(GSH) 함량, GSH peroxidase(GPx)의 활성도, GSH reductase(GR)의 활성도를 평가하여 항산화 효능을 평가하였으며 세포 내 free fatty acid 함량, lipid peroxidation(MDA)의 함량, ACAT1, HMG-CoA reductase의 발현 수준을 측정하였다.

그 결과는,
1. ACA는 중금속이 검출되지 않았으며 실험 내의 농도에서 세포독성을 나타내지 않았다.
2. ACA에는 항산화 물질인 polyphenol, flavonoids가 존재한다.
3. ACA는 ABTS radical 과 DPPH radical 의 소거능을 농도 의존적으로 증가시켰다.
4. ACA는 유의성 있게 ROS 생성량을 감소시키고 SOD 활성을 증가시켰다.
5. ACA는 catalase 활성을 증가시켰다.
6. ACA는 glutathione의 생성량을 유의성 있게 증가시켰으며 glutathione peroxidase와 glutathione reductase의 활성도를 유의성 있게 증가시켰다.
7. ACA는 세포 내 free fatty acid와 lipid peroxidation의 함량을 유의성 있게 감소시켰다.
8. ACA는 ACAT1과 HMG-CoA reductase의 발현을 억제하는 결과를 나타냈다.

이상의 결과를 종합하면 인진, 울금, 지실의 복합 추출물은 콜레스테롤 관련 인자 발현을 억제시키며 항산화 효능을 보여 이상지질혈증 개선 가능성을 입증하였다. 추후 in vivo 실험을 통하여 혈중지질평가 및 관련 연구가 이루어져야 할 필요가 있다.

목차

목 차
논문요약 1
I. 서론 3
Ⅱ. 재료 및 방법
1.재료
1) 약재 5
2) 시약 6
3) 기기 7
2.방법
1) 시료 추출 8
2) 중금속 검사 8
3) HepG2 세포 배양 10
4) 세포 생존율 측정 10
5)항산화 효능평가
(1) 총 polyphenol 함량 측정 11
(2) 총 flavonoids 함량 측정 11
(3) DPPH radical 소거능 측정 12
(4) ABTS radical 소거능 측정 12
(5) 세포 내 reactive oxygen species (ROS) 생성 측정 13
(6) 세포 내 Superoxide dismutase (SOD) 활성 측정 13
(7) 세포 내 Catalase 활성 측정 14
(8) 세포 내 glutathione (GSH) 함량 측정 15
(9) 세포 내 GSH peroxidase (GPx) 활성 측정 16
(10) 세포 내 GSH reductase (GR) 활성 측정 17
6)항고지혈 효능평가
(1) 세포 내 Free fatty acid 함량 측정 18
(2) 세포 내 Lipid peroxidation (MDA) 측정 19
(3) Reverse transcription PCR 19
3. 통계처리 21
Ⅲ. 결과
1. 중금속 검사 22
2. 세포 생존율 측정 23
3.항산화 효능평가
1) 총 polyphenol 함량 측정 24
2) 총 flavonoids 함량 측정 25
3) DPPH radical 소거능 측정 26
4) ABTS radical 소거능 측정 27
5) 세포 내 ROS 생성 측정 28
6) 세포 내 SOD 활성 측정 29
7) 세포 내 Catalase 활성 측정 30
8) 세포 내 GSH 함량 측정 31
9) 세포 내 GPx 활성 측정 32
10) 세포 내 GR 활성 측정 33
4.항고지혈 효능평가
1) 세포 내 Free fatty acid 함량 측정 34
2) 세포 내 MDA 측정 36
3) 세포 내 mRNA 발현 수준 확인 37
Ⅳ. 고찰 38
Ⅴ. 결론 45
참고문헌 46
Abstract 51

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