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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학위논문
- 저자정보
- 지도교수
- 이순걸
- 발행연도
- 2017
- 저작권
- 고려대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.
이용수0
이 논문의 연구 히스토리 (3)
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본 연구에서는 미국의학물리학회(AAPM) TG-119 보고서를 통해 다이나로그 파일을 이용하여 부피세기조절회전치료(VMAT)의 소프트웨어 기반 환자정도관리(Software bease patient QA)를 시행하였다.
TG-119 보고서를 바탕으로 각각의 치료계획을 수립하였고, 절대선량평가(Absolute dose evaluation)는 표적(Target) 및 위험장기(Organ at risk, OAR)에서 전리함을 이용해 측정하였으며, 상대선량분포평가(Relative dose distribution evaluation)는 반도체검출기배열(Diode detector array)과 정도관리 소프트웨어(Software based QA)를 사용하여 측정하였다.
절대선량평가에서 점 선량(Point dose)을 측정하였다. 표적과 위험장기에서 평균 선량 오차율은 각각 1.41±0.92％, 0.89±0.86％였다. 신뢰도(Reliability)를 나타내는 95％ 신뢰구간(Confidence interval)의 신뢰한계(Confidence limit)는 표적에서 3.21(96.79％), 위험장기에서 2.58(97.42％)로, 보고서에서 제시한 허용기준인 표적에서 4.5(95.50％), 위험장기에서 4.7(95.30％)이내에 모두 만족하였다.
상대선량분포평가는 선량분포(Dose distribution)를 측정하여 감마지표분석법(Gamma index method)으로 분석하였다. 정도관리 소프트웨어와 반도체검출기배열의 평균 감마지표 통과율(Passing rate)은 3％/3 ㎜의 허용기준(Acceptance criterion)에서 99.90±0.14％, 99.78±0.20％였고, 2％/2 ㎜의 허용기준에서는 97.98±1.97％, 96.86±1.76％로 나타났다. 95％ 신뢰구간의 신뢰한계는 허용기준 3％/3 ㎜에서 정도관리 소프트웨어와 반도체검출기배열 각각 0.38(99.62％)과 0.62(99.38％)였고 2％/2 ㎜에서는 5.88(94.12％)과 6.60(93.40％)으로 보고서에서 제시한 허용기준인 표적과 위험장기에서 7.0(93.0％)이내에 만족함을 확인하였다.
따라서 이번 연구를 통해 본 원의 정도관리 소프트웨어가 부피세기조절회전치료의 정도 관리 시스템으로서 간편하고 편리한 유용한 도구로 임상에 응용할 수 있을 것으로 사료된다.
TG-119 보고서를 바탕으로 각각의 치료계획을 수립하였고, 절대선량평가(Absolute dose evaluation)는 표적(Target) 및 위험장기(Organ at risk, OAR)에서 전리함을 이용해 측정하였으며, 상대선량분포평가(Relative dose distribution evaluation)는 반도체검출기배열(Diode detector array)과 정도관리 소프트웨어(Software based QA)를 사용하여 측정하였다.
절대선량평가에서 점 선량(Point dose)을 측정하였다. 표적과 위험장기에서 평균 선량 오차율은 각각 1.41±0.92％, 0.89±0.86％였다. 신뢰도(Reliability)를 나타내는 95％ 신뢰구간(Confidence interval)의 신뢰한계(Confidence limit)는 표적에서 3.21(96.79％), 위험장기에서 2.58(97.42％)로, 보고서에서 제시한 허용기준인 표적에서 4.5(95.50％), 위험장기에서 4.7(95.30％)이내에 모두 만족하였다.
상대선량분포평가는 선량분포(Dose distribution)를 측정하여 감마지표분석법(Gamma index method)으로 분석하였다. 정도관리 소프트웨어와 반도체검출기배열의 평균 감마지표 통과율(Passing rate)은 3％/3 ㎜의 허용기준(Acceptance criterion)에서 99.90±0.14％, 99.78±0.20％였고, 2％/2 ㎜의 허용기준에서는 97.98±1.97％, 96.86±1.76％로 나타났다. 95％ 신뢰구간의 신뢰한계는 허용기준 3％/3 ㎜에서 정도관리 소프트웨어와 반도체검출기배열 각각 0.38(99.62％)과 0.62(99.38％)였고 2％/2 ㎜에서는 5.88(94.12％)과 6.60(93.40％)으로 보고서에서 제시한 허용기준인 표적과 위험장기에서 7.0(93.0％)이내에 만족함을 확인하였다.
따라서 이번 연구를 통해 본 원의 정도관리 소프트웨어가 부피세기조절회전치료의 정도 관리 시스템으로서 간편하고 편리한 유용한 도구로 임상에 응용할 수 있을 것으로 사료된다.
목차
Ⅰ. 서 론 1Ⅱ. 이론적 배경 31. 부피세기조절회전치료 32. 전리함(Ionization chamber) 53. 반도체검출기배열(Diode detector array) 74. 감마지표분석법(Gamma index method) 10Ⅲ. 대상 및 방법 121. 정도관리(QA)를 위한 치료계획 122. 선량전달(Beam delivery) 및 다이나로그 파일(Dynalog file)획득 153. 절대선량(Absolute dose)평가 184. 상대선량분포(Relative dose distribution)평가 20Ⅲ. 결과 221. 절대선량(Absolute dose)평가 222. 상대선량분포(Relative dose distribution)평가 24Ⅳ. 고찰 및 결론 28References 30
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