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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학위논문
- 저자정보
- 지도교수
- 정재현
- 발행연도
- 2018
- 저작권
- 숭실대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.
이용수15
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수용액상에서 다양한 형태를 갖는 자기조립 나노입자는 그 형태적 특이성으로 말미암아 유효성분 전달을 포함하여 다양한 응용분야에서 활발하게 연구되고 있다. 본 연구에서는 수용액상에서 자기조립 나노입자를 형성할 수 있는 소수성 발린 아미노산 분자가 접목된 양친성 폴리아미노산 유도체를 성공적으로 합성하였다. 폴리아미노산 기재의 폴리(2-하이드록시에틸 아스파트아마이드)를 친수성 줄기로 하고 이에 2차 구조(β-sheet)를 갖는 발린 분자의 접목도를 4.5, 6.2, 10.9%, 중합도는 6.2, 9.7, 6.3개를 각각 갖도록 조절함으로써 자기조립 나노입자의 크기와 형태를 제어하였다. 도입된 발린 분자의 개수가 같은 경우, 접목도 보다 중합도가 2차 구조 형성에 더 영향을 주는 것을 확인하였다. 또한 접목도가 낮을 수록 수용액상에서 소수성 코어-친수성 셀 타입의 구형의 나노입자가 형성되었으나, 접목도가 큰 경우에는 라멜라 구조나 막대모양 형태의 자기조립 나노입자가 형성되었다. 접목도와 중합도가 제어된 생체적합성이 뛰어난 단백질 모사 자기조립입자로써 다양한 기능성 화장품 전달체로 활용될 수 있으리라 기대된다.
목차
국문초록 ⅵ영문초록 ⅶ제 1 장 서론 1제 2 장 이론적 배경 32.1 폴리아미노산 32.2 자기조립 나노입자 72.3 Graft copolymer 102.4 폴리아미노산의 2차구조 13제 3 장 실험 재료 및 방법 153.1 Valine-NCA(N-carboxyanhydride) 합성 153.2 Macroinitiator인 PHEA-NH2 합성 153.3 Oligo(L-valine)가 접목된 PHEA (PHEA-g-Oligo(L-valine)) 합성 163.4 수용액에서 PHEA-g-Oligo(L-valine)의 자기조립 현상 183.5 자기조립체의 수용액상에서의 거동분석 20제 4 장 결과 214.1 폴리아미노산 전구체 구조 분석 214.2 양친성 그라프트 아미노산 공중합체 구조 분석 234.2.1 Valine-NCA 234.2.2 Macro-initiator(PHEA-NH2) 234.2.3 PHEA-g-Oligo(L-valine) 264.3 자기조립현상에 의한 나노입자 제조 304.3.1 Precipitation and Dialysis 방법 304.3.2 수용액에서 PHEA-g-Oligo(L-valine) 자기조립체의 특성화 344.3.3 PHEA-g-Oligo(L-valine) 자기조립체의 형태 364.3.4 PHEA-g-Oligo(L-valine) 자기조립체의 구조적 특이성 42제 5 장 결론 44참고문헌 45
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