중금속 이온과 같은 수질 오염 물질의 처리는 깨끗한 환경을 유지하기 위해 해결 해야 할 중요한 문제이다. 본 논문에서는, 폐수 정화를 위해 중금속 이온에 대해 효 율적인 흡착 물성을 보이는 PEI가 기능화된 두 가지 유형의 미세 유체 결과물의 제 조에 대해 보고한다. 첫 번째로, 우리는 폴리에틸렌이민 (PEI)을 마이크로캡슐의 쉘에 기능화하기 위해 글루타알데히드 (GA)가 내장된 마이크로캡슐을 제조했다. 마이크로캡슐의 코어를 구성하는 GA 분자들은 마이크로캡슐의 쉘에 열 유도 생성된 미세균열을 통해 누출 되었고, 이어지는 Schiff 염기 반응을 통한 가교는 PEI 분자의 추가 처리 없는 기 능화가 가능하게 하였다. 마이크로캡슐의 PEI 기능화 성공과 표면 구조는 FTIR, SEM, OM을 통해 증명되었다. 제작된 마이크로캡슐은 pH, 접촉시간 및 초기 금속 이온 농도와 같은 다양한 공정 변수의 조절 하에 수용액에서 Cu2+, Cd2+, 및 Zn2+ 이온을 제거하기 위한 흡착제로 평가되었다. Sips 등온선 모델에 의해 계산된 Cu2+, Cd2+, 및 Zn2+ 이온에 대한 마이크로캡슐의 최대 흡착 용량은 각각 476.71 mg/g, 205.01 mg/g 및 262.6 mg/g에 도달하였다. 중금속 이온의 흡착이 완료된 후에, 마이크로캡슐은 외부 자기장에 의해 수용액으로부터 쉽게 분리될 수 있으며, 높은 흡착-탈착 순환 효율은 5회 동안 거의 유지되었다. 두 번째로, 우리는 폴리바이닐알코올 (PVA)와 GA의 아세탈화를 통해 마이크로겔 캡슐을 제조하고, 여기에 PEI를 기능화하였다. 마이크로겔 캡슐을 합성하기 위해 이중 액적의 중간 수상은 수소 이온에 노출되었으며, 결과적으로 액체에서 겔로 변 화했다. 가교 반응 후에는 GA 분자의 알데히드 그룹이 일부 남게 되었고, 따라서 PEI 분자는 카보닐 그룹과의 Schiff 염기 반응이 가능하여 이를 통해 마이크로겔 캡슐의 표면에 고정되었다. 제조된 마이크로겔 캡슐의 흡착 거동은 Sips 등온선 모 델 및 pseudo-second-order 모델과 잘 맞았으며, Cu2+, Cd2+, 및 Zn2+ 이온에 대 해 각각 781.98 mg/g, 334.62 mg/g, 및 371.15 mg/g 의 우수한 최대 흡착 용량 을 보였다. 또한 중금속 이온의 흡착 이후 부력 차이와 외부 자력을 가하여 현탁액 으로부터 마이크로겔 캡슐을 쉽게 회수할 수 있었다.
The treatment of water pollutants such as heavy metal ions (HMI) has become a critical issue to maintain a healthy environmental system. Here, for the purification of wastewater, we fabricated two types of polyethyleneimine (PEI)-functionalized microfluidic products, which serve efficient adsorption property to heavy metal ions. First, we prepared glutaraldehyde (GA) encapsulated microcapsules to functionalize PEI at the shell of that. The GA molecules which compose the core of microcapsules were leaked through the thermal-induced microcracks at the shell of microcapsules and subsequential crosslinking reaction (i.e. Schiff base reaction) made the PEI molecules functionalized without any further treatments. The success of PEI-functionalization and surface morphology of microcapsules were demonstrated by Fourier transform infrared spectroscopy, scanning electron microscopy, and optical microscopy. The as-prepared microcapsules were evaluated as an adsorbent to remove the Cu2+, Cd2+, and Zn2+ ions from aqueous solution under varying processing parameters such as pH, contact time, and initial HMI concentration. The maximum adsorption capacity of microcapsules to Cu2+, Cd2+, and Zn2+ ions were reached at 476.71 mg/g, 205.01 mg/g, and 262.6 mg/g, respectively, calculated using Sips isotherm model. After the completion of HMI adsorption, the microcapsules readily separated from the aqueous suspension by external magnetic field. Additionally, high cyclic adsorption-desorption efficiency of PEI-functionalized microcapsules (PMs) was almost maintained for five cycles. Second, we fabricated microgel capsules via acetalization between polyvinyl alcohol (PVA) and GA, and functionalized PEI on the shell of microgel capsules. To accelerate the gelation of microgel capsules, hydrochloric acid was added to the middle water phase of double-emulsion drops as a catalyst. By the remaining unreacted aldehyde groups of GA molecules after the gelation process, the PEI molecules were immobilized at the surface of the microgel capsules by the reaction with carbonyl groups (i.e. Schiff base formation). The adsorption behavior of the microgel capsules was fitted well with Sips isotherm model and pseudo-second-order model, and exhibited excellent maximum adsorption capacity of 781.98 mg/g, 334.62 mg/g, and 371.15 mg/g for Cu2+, Cd2+, Zn2+ ions. Moreover, after adsorption of HMI, the recovery of microgel capsules from the aqueous suspension was easily performed by applying buoyancy difference and external magnetic force.