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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
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저널정보
한국생명과학회 생명과학회지 생명과학회지 제14권 제3호
발행연도
2004.6
수록면
391 - 395 (5page)

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B. stearothermophilus NO2의 CGTase 유전자 (cgtS)를 구성적 PJH promoter 하류에 subcloning 하여 재조합 plasmid pJH-CGT1 (8.14 kb)을 구축하고 B. subtilis DB431에 형질전환하였다. B. subtilis DB431/pJH-CGT1를 5가지 배지(LB, 2×LB, 5% molasses+2% CSL, CS, LBG)로 flask 배양하여 균체증식과 CGTase 발현량 및 분비국재성을 조사하여 최적 배지를 결정하였다. 그 중 [5% molasses+2% CSL] 배지에서 9시간에 1.8 unit/ml의 CGTase가 발현?생산되었다. 이 결과를 토대로 B. subtilis DB431/pJH-CGT1를 [10% molasses + 5% corn steep liquor] 배지에서 발효조 회분 배양한 결과, 30시간 배양시 CGTase의 최대 발현량은 4.2 unit/ml, 90%의 분비 효율, 90% 이상의 plasmid 안정성을 나타내었다. 저렴한 산업용 molasses 배지로 발효조 회분배양시 플라스크 배양보다 균체증식과 CGTase 발현량이 2배 이상의 증가된 값을 얻었다.

목차

Abstract

재료 및 방법

결과 및 고찰

요약

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UCI(KEPA) : I410-ECN-0101-2009-470-014444067