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고려인삼학회 고려인삼학회 학술대회 고려인삼학회 2005년도 추계 학술대회
발행연도
2005.11
수록면
32 - 40 (9page)

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The last two decades have shown a marked expansion in publications of diverse effects of Panax ginseng. Ginsenosides, as active ingredients of Panax ginseng, are saponins found in only ginseng. Recently, a line of evidences shows that ginsenosides regulate various types of ion channel activity such as Ca²+, K+, Na+, Cl-, or ligand gated ion channels (i.e. 5-HT₃, nicotinic acetylcholine, or NMDA receptor) in neuronal, non-neuronal cells, and heterologously expressed cells. Ginsenosides inhibit voltage-dependent Ca²+, K+, and Na+ channels, whereas ginsenosides activate Ca²+-activated Cl- and Ca²+-activated K+ channels. Ginsenosides also inhibit excitatory ligand-gated ion channels such as 5-HT₃, nicotinic acetylcholine, and NMDA receptors. This presentation will introduce recent findings on the ginsenoside-induced differential regulations of ion channel activities as a ligand as other drugs do.

목차

Abstract

Introduction

Effects of ginsenosides on voltage-dependent Ca²+ channels

Effects of ginsenosides on various K+ channels

Effects of ginsenosides on voltage-dependent Na+ channel

Effects of ginsenosides on excitatory ligand-gated ion channels

Future perspective and conclusion

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UCI(KEPA) : I410-ECN-0101-2009-524-015287058