Polyadenylation system으로 TMV-P-RNA의 cDNA를 합성하여 dG tail된 pBR 322 plasmid vector와 annealing 시킨 후, E. coli HB 101에 형질전환 시켜서 TMV-P-RNA의 cDNA를 클로닝 하였다. 여기에서 선발된 10개의 클론 중, pTMP 29만이 긴 cDNA를 포함하고 있었으며, 그 분자크기는 약 1,200 bp이었다. 이 cDNA는 horseradish peroxidase로 표식하여 TMV-P-RNA의 cDNA 또는 cDNA를 포함하는 plasmid 및 TMV-P-RNA의 검출을 위한 화학루미네센스법의 분자교잡검정 probe로 사용하였다. pTMP 29 cDNA probe는 TMV-P-RNA의 cDNA를 포함하는 plasmid나 cDNA에 매우 강한 특이적 분자교잡반응을 나타냈다. 또한 이 probe를 dot-blot법으로 TMV-P-RNA와 교잡시켰을 때, 5ng까지 검출이 가능하였다.
Complementary DNA (cDNA) of tabacco mosaic virus-pepper strain (TMV-P) RNA was synthesized from purified TMV-P-RNA using polyadenylation system, annealed to oligo dG-tailed pBR 322 vector and used to transform Escherichia coli HB 101. Among the screened 10 clones, pTMP 29 only had a longer insert DNA. The cDNA excised from pTMP 29 was estimated about 1,200 bp. The cDNA was labeled with horseradish peroxidase and used to detect the recombinant plasmids, cDNA or TMV-P-RNA as a probe of enhanced chemiluminescence hybridization. The probe was useful for detection of specific sequence of the TMV-P cDNA or recombinant plasmid containing the cDNA by Southern hybridization. In dot-blot hybridization using the cDNA probe, 5 ng TMV-P-RNA could be detected.