마늘 잠재 바이러스 및 모자이크 바이러스에 감염된 마늘의 조직배양에 의한 바이러스 무병독 식물체를 생산하기 위한 기초적인 연구를 수행한 바 다음과 같은 결과를 얻었다. 마늘의 경정조직배양에 의한 경정분화는 Murashige and Skoog의 기본배지에 0.1 ppm NAA+1.0 ppm BA의 첨가구에서 가장 양호하였고, 1.0 ppm IAA+1.0 ppm Kinetin의 첨가구에서는 종구의 형성율이 가장 양호하였다. 마늘의 이병엽과 경정조직, 생장점조직에서 얻어진 소식물체의 조직내에 있어서 바이러스 입자의 유무를 DN법, 면역전자현미경법, 각종 조직의 초박절편법에 의하여 전자현미경으로 조사 한 결과, 공시된 모든 시료의 전 부위에서 GLV와 GMV의 입자가 검출되었다. 특히 생장점의 조직배양(0.2㎜)에 의하여 얻어진 소식물체 및 생장점의 모든 세포에서도 다수의 바이러스 입자가 검출되었다. 그러나 바이러스의 증식을 저해하는 rivavirin 50 ppm을 경엽분화용 배지에 첨가하여 형성시킨 98%의 소식물체에서는 바이러스 입자가 완전히 제거되었음이 확인되었다.
This study was designed to investigate a way to produce virus-free garlic plants by means of tissue culture using apical meristems of garlic bulbs infected with garlic latent virus (GLV) and garlic mosaic virus (GMV) which are common to garlic (Allium sativum). For the shooting and bulbing by culture of shoot apex of garlic, Murashige and Skoog (MS) basal medium containing 0.1 ppm NAA+1.0 ppm BA or 1.0 ppm IAA+1.0 ppm kinetin was the most effective in this experiment. The presence of garlic mosaic virus and garlic latent virus in the garlic leaves, roots, and apical meristems of garlic cultivars was revealed by electron microscopy. The analysis of transverse serial ultrathin sections of apical meristems of garlic bulb of donor plants and plantlets cultured from excised meristems, confirmed the presence of virus in the meristematic regions. These observations provide an example for the difficulties encountered in obtaining virus-free garlic plantlets simply by apical meristem culture. However, addition of 50 ppm ribavirin to the MS basal medium plus 0.1 ppm NAA and 1.0 ppm BA that was effective in morphogenesis effectively eliminated the virus, showing that 98% of the plantlets were noted as virus-free.