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논문 기본 정보

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저널정보
한국생명과학회 생명과학회지 생명과학회지 제19권 제11호
발행연도
2009.11
수록면
1,637 - 1,643 (7page)

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천연생약 자초의 한 성분인 shikonin은 항염증, 항암 및 항비만 등 다양한 분야에 효과를 보여왔다. 이번 연구에서는 shikonin이유도하는 adipogenesis억제 과정에 어떤 인자들이 작용하는지 살펴보았다. Shikonin의 효과에 대한 분자적 메커니즘을 규명하기 위해, real-time PCR을 이용하여 C/EBPs, PPARγ를 포함한 다양한 adipogenesis 인자들의 mRNA 발현량을 분석하였다. 그 결과, 초기 분화의 주요 조절자인 C/EBPβ와 C/EPBδ는 shikonin에 의해 거의 변화가 없었으나, 후기 분화의 주요 조절자인 PPARγ와 C/EPBα의 mRNA 발현은 유의하게 감소하였다. Shikonin에 의한 adipogenesis억제의 메커니즘을 좀 더 자세히 밝히기 위해 adipogenesis과정의 상위 단계에 위치한 조절자들의 mRNA 발현을 분석하였다. C/EBPβ의 상위 조절자인 C/EBPγ, CHOP은 shikonin에 의해 영향을 받지 않았으나, KROX20의 경우 유의하게 감소하였다. 이러한 결과는 Pro-adipogenic 인자인 KROX20의 감소가 C/EBPβ에 영향을 주기 보다는 C/EBPβ와 독립적으로 그 하위의 인자들에게 영향을 줄 수 있음을 제시한다. PPARγ의 상위 조절자로 알려져 있는 KLF 들 중에서 pro-adipogenic 인자인 KLF15의 mRNA 발현은 shikonin에 의해 급격히 감소하였으나 anti-adipogenic 인자인 KLF2는 shikonin에 의한 변화가 거의 없었다. 또 다른 pro-adipogenic 인자인 KLF5의 경우, 주로 작용하는 초기 분화에서는 shikonin에 의해 거의 변화가 없었지만, 후기 분화에서는 조금 증가하였다. 이러한 후기 분화에서의 KLF5의 변화는 KLF15에 비해 전체 분화에 크게 영향을 주지 못하는 것 같다. 결론적으로, shikonin은 pro-adipogenic 인자인, KROX20과 KLF15의 조절을 통해 PPARγ 및 C/EPBα의 mRNA 발현을 억제함으로써 지방 세포의 분화를 저해한다고 사료된다.
#Adipogenesis #shikonin #real-time PCR #KLF15 #KROX20

목차

서론
재료 및 방법
결과
고찰
요약
감사의 글
References

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1. [학술지(정기간행물)] - Abel, E. D. / 2001 / Adipose-selective targeting of the GLUT4 gene impairs insulin action in muscle and liver / Nature 409 : 729 ~ 733 google schola 2. [학술지(정기간행물)] - Ahmed, W. / 2007 / PPARs and their metabolic modulation: new mechanisms for transcriptional regulation? / J. Intern. Med. 262 : 184 ~ 198 google schola 3. [학술지(정기간행물)] - Banerjee, S. S. / 2003 / The Kruppel-like factor KLF2 inhibits peroxisome proliferator-activated receptor-gamma expression and adipogenesis / J. Biol. Chem. 278 : 2581 ~ 2584 google schola 4. [학술지(정기간행물)] - Barak, Y. / 1999 / PPAR gamma is required for placental, cardiac, and adipose tissue development / Mol. Cell 4 : 585 ~ 595 google schola 5. [학술지(정기간행물)] - Brown, J. D / 2007 / Peroxisome proliferator-activated receptors as transcriptional nodal points and therapeutic targets / Circulation 115 : 518 ~ 533 google schola

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