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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
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저널정보
한국노인복지학회 노인복지연구 노인복지연구 제2권
발행연도
1998.12
수록면
211 - 239 (29page)

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The purpose of this study is to explore the burden on family caregivers of caregiving for senile dementia patients. For this theoretical study, various articles and literature were studied. Furthermore for empirical study, the cost of care index, which was developed by Kosberg, was utilized. The cost of care index is a tool that is designed to assess the problems facing with playing their role as caregivers of the aged, and consists of 20 items with 5 dimensions. The survey was done from august 1997 to september 1997, and the subjects are 317 primary caregivers for senile dementia patients. The results from the research were as follows: 1) The caregivers answered that their burdens in terns of personal and social restrictions are the highest among the 5 different dimensions of burden. 2) The following variables were associated with the caregiver`s burden score: the caregiver`s health status, intimacy between caregiver and the aged, and help level offered by the other family member on the care of the aged. Today in Korea the social system and services for senile dementia patients and their family caregivers are most slight. The family caregiver`s pain are problems for not only the senile dementia patients and their families, but also all of us who are living in this aging society. In terms of realistic needs, it is necessary to establish a Dementia Information Center in each community unit. Through such a center, we could provide various more effective and systematic social service programs to relieve the burden of family caregivers.

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