메뉴 건너뛰기
.. 내서재 .. 알림
소속 기관/학교 인증
인증하면 논문, 학술자료 등을  무료로 열람할 수 있어요.
한국대학교, 누리자동차, 시립도서관 등 나의 기관을 확인해보세요
(국내 대학 90% 이상 구독 중)
로그인 회원가입 고객센터 ENG
주제분류

추천
검색
질문

논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
김민진 (국립낙동강생물자원관) 정유철 (제주대학교) 김상숙 (농촌진흥청) 임찬규 (농촌진흥청) 박경진 (농촌진흥청) 최영훈 (농촌진흥청) 박태진 (선문대학교) 김승영 (선문대학교) 현창구 (제주대학교)
저널정보
한국생물공학회 KSBB Journal KSBB Journal Vol.34 No.2(Wn.169)
발행연도
2019.6
수록면
99 - 106 (8page)
DOI
10.7841/ksbbj.2019.34.2.99

이용수

표지
📌
연구주제
📖
연구배경
🔬
연구방법
🏆
연구결과
AI에게 요청하기
추천
검색
질문

초록· 키워드

오류제보하기
The macrophages, known as major cells involved in inflammatory response, are activated by immune cell-producing cytokine as well as by several stimuli to produce proinflammatory cytokine, and nitric oxide (NO), prostaglandin E2 (PGE₂) with are related with inducinle NOS (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2). In this study, the anti-inflammatory activity and non-toxicity of Sechium edule extract (SEE) were tested by measuring the expression level of NO, PGE₂, and pro-inflammatory cytokines (interleukin-1β, interleukin-6, tumor necrosis factor-α) in lipopolysaccharide (LPS) and Sechium edule extract-treated in RAW 264.7 macrophages. Sechium edule extract inhibited the production of NO, PGE2, and pro-inflammatory cytokines in a dose-dependent manner but without compromising cell viability. In addition, we confirmed that the inhibition activity of Sechium edule extract on the production of NO and PEG2 was via the downregulation of iNOS and COX-2, respectively. Moreover, expression levels of the phosphorylation of Mitogen-activated protein kinase (MAP kinase) family such as c-Jun Ntermical kinases (JNK) and p38 were reduced by Sechium edule extract. Our results clearly indicate that Sechium edule extract can be a potential new source for anti-inflammatory drugs and healthcare product ingredients.

목차

Abstract
1. INTRODUCTION
2. MATERIALS AND METHOD
3. RESULTS AND DISCUSSION
4. CONCLUSION
REFERENCE

참고문헌 (0)

참고문헌 신청

함께 읽어보면 좋을 논문

논문 유사도에 따라 DBpia 가 추천하는 논문입니다. 함께 보면 좋을 연관 논문을 확인해보세요!

이 논문의 저자 정보

이 논문과 함께 이용한 논문

최근 본 자료

전체보기

댓글(0)

0

UCI(KEPA) : I410-ECN-0101-2019-470-000905167