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대부분의 만성창상(chronic wounds)은 생물막으로 인해 상처 치유시 염증단계를 지속시킨다. 생물막은 항생제(antibiotics)에 대한 저항성을 가지며 침투력을 저하시키고 살균제(biocides)에 대한 내성을 지니며 국소면역반응을 약화시킨다. 또한 생물막은 주변의 조직에 단단히 붙어 있어 제거하는 작업이 매우 어렵다. 그러므로 주변 조직을 손상시키지 않으면서 단단한 생물막을 제거하는 전략은 매우 중요하다. 그 중에 하나가 분산기작을 이용한 생물막의 해체이며 지금까지 많은 연구가 수행되어 왔다. 본 고찰논문에서는 특별히 화학주성, 파지요법, 다당류, 다양한 효소(당분해효소, 단백질분해효소, DNA 분해효소), 계면활성제, 분산신호, 자기유도인자, 조절인자, 억제제 등이 소개되었으며 더 나아가 항생제 치료 및 다른 치료와의 병행을 통한 병합요법도 소개되었다. 앞으로 본 논문에서 제시된 생물막의 분산기작의 지식을 이용하여 만성 창상감염치료의 가능성이 더 높아지길 기대한다.
목차
생물막
생물막의 생성기작
생물막 분산기작
일반적인 치료에서 생물막의 문제점
만성창상에서 생물막의 문제점
분산에 의한 생물막 관리의 가능한 전략
결론
적요
References
참고문헌 (161)
참고문헌 신청
Alipour M, Suntres ZE, and Omri A. 2009. Importance of DNase and alginate lyase for enhancing free and liposome encapsulated aminoglycoside activity against Pseudomonas aeruginosa. J. Antimicrob. Chemother. 64, 317?325.
Alkawash MA, Soothill JS, and Schiller NL. 2006. Alginate lyase enhances antibiotic killing of mucoid Pseudomonas aeruginosa in biofilms. APMIS 114, 131?138.
Allesen-Holm M, Barken KB, Yang L, Klausen M, Webb JS, Kjelleberg S, Molin S, Givskov M, and Tolker-Nielsen T. 2006. A characterization of DNA release in Pseudomonas aeruginosa cultures and biofilms. Mol. Microbiol. 59, 1114?1128.
Allison DG, Ruiz B, SanJose C, Jaspe A, and Gilbert P. 1998. Extracellular products as mediators of the formation and detachment of Pseudomonas fluorescens biofilms. FEMS Microbiol. Lett. 167, 179?184.
An S, Wu J, and Zhang LH. 2010. Modulation of Pseudomonas aeruginosa biofilm dispersal by a cyclic-di-GMP phosphodiesterase with a putative hypoxia-sensing domain. Appl. Environ. Microbiol. 76, 8160?8173.
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