목적: 항HIV 치료의 발전으로 HIV 환자가 장기간 생존하게 되면서 악성종양은 HIV 환자에서 중요한 사망원인으로 대두되고 있다. 본 연구는 국내 HIV 환자에서 암 발생양상을 알아보고 이전에 발표된 국내의 연구들과 비교해봄으로서 우리나라 HIV 환자에서 발생하는 암 발생 특성을 파악하는데 도움이 되는 자료를 제시하고자 하였다.
방법: 1990년 1월부터 2008년까지 6월까지 부산지역 4개 대학 병원(고신대병원, 동아대병원, 부산대병원, 인제대병원)에 내원하였던 HIV 감염 환자들을 대상으로 의무기록을 후향적으로 분석하였다.
결과: 대상 환자 683명 중 27명(4%)에서 악성종양이 발생하였다. 27명 중에서 남자는 25명(93%)이었고, 악성종양 진단 시점 연령의 중앙값(범위) 48세(24~76세)였다. 진단 당시 평균 CD4+ 세포수의 중앙값(범위)은 42/uL (3~399)이었다. 비에이즈 정의 악성종양이 14예(52%), 에이즈 정의 악성종양 13예(48%)였다. 시기별로는 Pre-HAART 기간에는 에이즈 정의 악성종양과 비이에즈 정의 악성종양이 각각 2예씩 발생하였고, HAART 기간에는 비에이즈 정의 악성종양이 12예(52%)로 에이즈 정의 악성종양 11예(48%)가 발생하였다. 에이즈 정의 악성종양 중에서는 비호지킨 림프종(9/13)이 가장 많았고, 카포시육종(4/13)의 순이었다. 비호지킨 림프종 중에서는 미만성 B형 대세포 림프종이 가장 많았으며(5/9) 중추신경계 미만성 B형 대세포 림프종 (3/9), 버킷 림프종(1/9)의 순이었다. 비에이즈 정의 악성종양 중에서는 위암, 직장암, 간세포암이 가장 많았으며(각각 3/14) 그 외 갑상선암, 편도암, 식도암, 혈관육종, 에크린 땀샘암종(eccrine carcinoma)이 각각 1예로, 위장관 기원 악성종양이 50% (7/ 14)를 차지하였다. 에이즈 정의 악성종양과 비에이즈 정의 악성종양 발생 환자의 사이에는 내원 시점 CD4+ 세포수 중앙값은 각각 18, 114/uL로 비에이즈 정의 악성종양 환자에서 의미있게 높았다(p=0.001). 그 외에 성별, 전파경로, HBsAg 양성, 진단 시점 연령, 사망여부, HIV 감염에서 악성종양 진단까지 및 첫 내원부터 악성종양 진단까지 기간은 양 군 간에 의미있는 차이가 없었다. 결론: 국내 HIV 감염 환자의 악성 종양 발병률은 4%였
다. 항HIV 치료에 의한 생존율의 향상에 따른 에이즈 악성
종양의 감소와 비에이즈 정의 악성종양의 상대적 증가 양상
은 관찰되지 않았다. 가장 흔한 악성종양은 비호지킨 림프
종이었으며 비에이즈 악성종양 중에서는 소화기계통의 악
성종양과 간암이 흔히 발생하였다.
Background/Aims: The prevalence of malignancies associated with human immunodeficiency virus (HIV) is rapidly increasing. The aim of the present study was to identify clinical features associated with malignancies in South Korean patients infected with HIV.
Methods: From January 1990 to June 2007, we reviewed an electronic database containing pathological reports obtained from HIV-infected patients and then retrospectively analyzed a total of 27 malignancy cases treated at four different institutions.
Results: Among 683 patients infected with HIV, malignant diseases were diagnosed in 27 cases (4.0%). Twenty-five of these patients were male, and the median age was 48 (range; 24-76). At the time of diagnosis, the median CD4+ lymphocyte count was 42/uL (range 3-339). Acquired immune deficiency syndrome (AIDS)-defining malignancies were diagnosed in 13 patients (48%) and non-AIDS-defining malignancies were diagnosed in 14 patients (52%). Two patients each were diagnosed with AIDS-defining and non-AIDS-defining malignancies during the pre-highly active anti-retroviral therapy (HARRT) period. In contrast, 11 patients (48%) and 12 patients (52%) were diagnosed with AIDS-defining and non-AIDS-defining malignancies during the HARRT period, respectively. Among AIDS-defining malignancies, non-Hodgkins lymphoma was the most frequently observed (9/13), followed by Kaposi`s sarcoma (4/13). Among the 9 patients with non-Hodgkins lymphoma, diffuse large B-cell lymphoma was most common (5/9), followed by primary CNS lymphoma (3/9) and Burkitt’s lymphoma (1/9). Gastrointestinal (GI) malignancies [i.e., gastric cancer (3/14), rectal cancer (3/14), and esophageal cancer (1/14)] and hepatocellular carcinoma (3/14) were the most commonly observed among the non-AIDS-defining malignancies. Other observed non-AIDS-defining malignancies were thyroid cancer (1/14), tonsillar cancer (1/14), angiosarcoma (1/14), and eccrine cancer (1/14). Finally, median CD4+ lymphocyte counts at the time of diagnosis were significantly different (18 vs. 114/uL, p=0.001) between AIDS-defining malignancies and non-AIDS-defining malignancies.
Conclusions: Malignancies were diagnosed in 4.0% of patients infected with HIV. This study showed similar rates of incidence between AIDS-defining and non-AIDS-defining malignancies. Non-Hodgkins lymphoma was the most frequently observed malignancy, whereas GI malignancies and hepatocellular carcinoma were common among non-AIDS-defining malignancies.