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논문 기본 정보

자료유형
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저자정보
저널정보
대한신경정신의학회 PSYCHIATRY INVESTIGATION PSYCHIATRY INVESTIGATION 제6권 제3호
발행연도
2009.1
수록면
226 - 229 (4page)

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Hallervorden-Spatz disease (HSD) is a rare autosomal-recessive hereditary disorder characterized by the early onset of progressive movement alterations, including dystonia, rigidity, choreoathetosis, and mental deterioration. HSD is also associated with a variety of psychiatric symptoms, primarily depression and mental deterioration. However, psychosis has rarely been reported as a major symptom of HSD. We report two siblings who presented psychiatric symptoms as major clinical presentations, accompanied by ataxic and spastic gait, dysarthria, and typical neuroimaging findings of HSD. A 14-year-old girl presented complex motor tics, stereotypic behavior and anxiety symptoms. Her older brother, a 16-yearold boy, presented prominent auditory hallucinations, persecutory delusions and social withdrawal symptoms. Psychiatric symptoms were improved after atypical antipsychotic treatment. HSD is a rare disease but should be carefully considered in the diagnosis of patients with both motor disorder and various psychiatric symptoms.
#Hallervorden-Spatz disease #Motor tics #Psychiatric symptoms

목차

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참고문헌 (11)

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Dooling EC / 1974 / Hallervorden-Spatz syndrome / Arch Neurol 30 : 70 ~ 83 google schola Hayflick SJ / 2003 / Genetic, clinical and radiographic delineation of Hallervorden-Spatz syndrome / N Engl J Med 348 : 33 ~ 40 google schola Hayflick SJ / 2006 / Brain MRI in neurodegeneration with brain iron accumulation with and without PANK2 mutations / Am J Neuroradiol 27 : 1230 ~ 1233 google schola Middleton FA / 2000 / Basal ganglia and cerebellar loops: motor and cognitive circuits / Brain Res Brain Res Rev 31 : 236 ~ 251 google schola Morphy MA / 1989 / Hallervorden-Spatz disease in a psychiatric setting / J Clin Psychiatry 50 : 66 ~ 68 google schola

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