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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한생화학·분자생물학회 Experimental and Molecular Medicine Experimental and Molecular Medicine 제39권 제6호
발행연도
2007.1
수록면
805 - 811 (7page)

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The forkhead-box J1 (FOXJ1) transcription factor could suppress a spontaneous activation of T cells and κBβ that results in re-pression of NF-κB activity. In Foxj1 deficiency mice, systemic autoimune inflamation is quite comon symptom. Therefore, deregulated Foxj1 is suposed to be associated with autoimmune diseases and/or other inflammatory diseases. Previously, we identified that polymorphisms of human FOXJ1 gene (g.460C＞T, g.1805G＞T and g.3375G＞C) are associated with al-lergic rhinitis in a Korean population. In present study, we compared the genotype and allele frequencies of these SNPs between healthy controls and systemic lu-pus erythematosus (SLE) or rheumatoid arthritis (RA) patients. We also investigated the relationships be-twen each genotype and the expression levels of anti- nuclear antibodies in SLE patients, and rheumatoid patients. The frequencies of haplotypes constructed by these FOXJ1 SNPs were compared between con-trols and SLE (or RA) patients. The results of genotype and allele analysis showed that the prevalence of poly-morphism g.3375G＞C was associated with the sus-ceptibility of SLE (P = 0.0072 and 0.0042, respectively). But no significant association was found with RA. In the haplotype analysis, however, the main CGG patients (P = 0.048).
#autoantibodies #FOXJ1 protein #human #polymorphism #genetic #lupus erythematosus #sys-temic #rheumatoid arthritis

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