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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
한국육종학회 한국육종학회지 한국육종학회지 제38권 제5호
발행연도
2006.1
수록면
255 - 260 (6page)

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Transformed cassava plants were successfully produced from friable embryogenic calli derived from leaf lobes byAgrobacterium tumefaciens-mediated transformation. We used A. tumefaciens strain LBA4404 containing pCAMmPHY whichcontained a binary vector with genes for β-glucuronidase (GUS) as a reporter and neomycin phosphotransferaseII (NPTI) forselection. Transformed calli and plantlets were selected on medium containing 20 or 30 mg l1 geneticin, respectively. At eachselection step, GUS activity in transformants resistant to geneticin was histochemically assayed. Southern blot analysis showed thatseven independent transgenic plants were identified and one to four copies of the transgenes was integrated into the casavagenome. RT-PCR confirmed GUS expression in the transgenic cassava. A leaf bleach assay by application of paromomycinshowed that the NPTII gene was functionally expressed in the transgenic cassava plants. FEC, genetic engineering, GUS, Manihot esculenta Crantz, NPTII, regeneration
#FEC #genetic engineering #GUS #Manihot esculenta Crantz #NPTII #regeneration

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