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논문 기본 정보

자료유형
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저자정보
저널정보
한국육종학회 한국육종학회지 한국육종학회지 제37권 제5호
발행연도
2005.1
수록면
236 - 240 (5page)

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Transformed sweetpotato plants were successfully produced from embryogenic calli induced from shoot apical meristem using by microprojectile bombardment. The pCAMBIA2301 vector used in the study contained â-glucuronidase (GUS) as a reporter and neomycin phosphotransferase II (NPTII) for selection. Transformed calli and plantlets were selected on medium containing kanamycin or G418, an analog of kanamycin. In selection of transformed event, G418 selection was more efficient than kanamycin to which sweetpotato callus was highly resistant. In each selection step, in order to determine GUS gene expression, a piece of calli or plantlets were histochemically assayed in X-gluc solution. The total time required from bombardment to the establishment of plants in soil was 5-6 months. By Southern blot analysis, three of independent transgenic plants were identified and multiple copies of transgenes were integrated into the sweetpotato genome. RT-PCR result showed all transgenic lines were successfully expressed at the mRNA level. Using leaf bleach assay, transgenic sweetpotato plants showed resistance to paromomycin, indicating that NPTII gene incorporated in the sweetpotato genome was expressed in sweetpotato plants
#sweetpotato #transformation #GUS #NPTII #embryogenesis

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/ / A revised medium for rapid growth and bioassays with tobacco tissue cultures : 473 ~ 497 google schola / / Agrobacterium-mediated genetic transformation and plant regeneration of sweetpotato : 267 ~ 271 google schola / / Arabidopsis basic leucin zipper protein that mediated stress-responsive abscisic acid signaling : 343 ~ 357 google schola / / Establishment of an efficient medium for anther culture in rice through comparative experiments on the nitrogen sources : 659 ~ 18 668 google schola / / Genetic transformation of sweetpotato by particle bombardment : 329 ~ 333 google schola

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