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논문 기본 정보

자료유형
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저자정보
저널정보
한국생체재료학회 생체재료학회지 생체재료학회지 제23권 제4호
발행연도
2019.1
수록면
236 - 242 (7page)

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Background: Local delivery of anti-cancer drugs through a stent is a very promising and anticipated treatment modality for patients who have obstructions in their gastrointestinal tract with malignant tumors. Anticancer drug release via stents, however, needs to be optimized with respect to drug delivery behavior for the stents to be effective for prolonged containment of tumor proliferation and stent re-obstruction. Local stent-based drug delivery has been tested using an effective anti-cancer drug, gemcitabine, but the release from the stent-coated polyurethane films is often too fast and the drug is depleted from the coated film virtually in a day. Methods: To moderate the drug release from a polyurethane film, a gemcitabine-incorporated polyurethane film was enveloped with a pure polyurethane film, with no drug loading, and with a silicone film by solution casting after activation of the silicone film surface with plasma treatment. Results: The pure polyurethane barrier film was effective; the interface of the two were indistinguishable on scanning electron microscopy, and the initial burst, i.e., the cumulative release in a day, decreased from 90 to 26%. The silicone film barrier, on the other hand, was defective as voids were seen using a scanning electron microscope, and micro-separation of the two layers was observed after the film was immersed in phosphatebuffered saline for 1 day during the in vitro drug release study. Conclusions: Enveloping a gemcitabine-releasing polyurethane film with a homo-polymer barrier film was quite effective for moderating the initial burst of gemcitabine, thus, prolonging the release time of the drug. Enveloping the polyurethane film with a silicone film was also possible after plasma treatment of the silicone film surface, but the two films eventually separated in the aqueous environment. More studies are needed to tune the drug release behavior of gemcitabine from the stent covering film before attempting a clinical application of an anti-cancer drug releasing stent.

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Kwon HJ / 2014 / Local delivery of antiproliferative agents via stents / Polymers 6(3):755~775 google schola Jin Z / 2018 / A PTX/nitinol stent combination with temperature-responsive phase-change 1-hexadecanol for magnetocaloric drug delivery : magnetocaloric drug release and esophagus tissue penetration / Biomaterials 158:49~58 google schola Liu J / 2015 / Paclitaxel or 5-fluorouracil/esophageal stent combinations as a novel approach for the treatment of esophageal cancer / Biomaterials 53:592~599 google schola 박천권 / 2011 / Polymeric Nanofiber Coated Esophageal Stent for Sustained Delivery of an Anticancer Drug / Macromolecular Research 19(11):1210~1216 google schola Barros AA / 2016 / Drugeluting biodegradable ureteral stent : new approach for urothelial tumors of upper urinary tract cancer / Int J Pharm 413:227~237 google schola

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