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1969년도 일년간 당연구실에서 합성한 방사성의약품의 양은 131mc이며 그 종류는 $Hippuran-^{131}I$의 4종에 달하였다. 이들 의약품의 품질 및 안정도를 Paper partition chromatography 및 thin-layer chromatography를 이용하여 시험하고 그 결과를 외국제품의 품질 및 안정도와 비교 검토하여 보았다. 그 결과 합성방식에 따라 품질에 차이가 있었다. 본 연구소제품이 품질 및 안정도면에서 우수하였다. 본 연구에서는 방사성의약품을 임상에 사용하는데 주의해야 할 품질관리 및 안정도 test에 관하여 그 시험방법을 아울러 기술하였다.
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