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이희주 (덕성여자대학교 약학과) 김영숙 (덕성여자대학교 약학과) 장영 (덕성여자대학교 약학과) 이종란 (서울대학교 생약연구소) 윤혜숙 (서울대학교 생약연구소)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제28권 제6호
발행연도
1984.1
수록면
313 - 319 (7page)

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Phenylurea, phenylthiourea, benzylcarbamate and toluenesulfonate of L-alanyl-L-proline(comp. $3{\sim}6$) were synthesized and their effects against angiotensin-converting enzyme (ACE) were tested. Comp. 3 showed only mild inhibitory activities against ACE while comp. $4{\sim}6$ were inert indicating that those functional groups were not suitable for interactions with ACE. Ortho-hydroxy- or ortho-carboxy-benzamide of proline (comp. 7) and phenylalanine (comp. 8 and 9) were also tested. Of the benzamides, ortho-hydroxy function was unsuitable to exert inhibitory activities against ACE. Ortho-carboxy group of 9 seemed to have mild interactions with active site of ACE possibly because of the shorter distance between the amide and ortho-carboxyl group of the compound than the corresponding two active sites of the enzyme.

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