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자료유형
학술저널
저자정보
박충생 (경상대학교 농과대학 축산학과) 전병균 (경상대학교 농과대학 축산학과) 강태영 (경상대학교 수의학과) 이효종 (경상대학교 수의학과) 최상용 (경상대학교 수의학과)
저널정보
한국동물번식학회 한국동물번식학회지 한국동물번식학회지 제20권 제2호
발행연도
1996.1
수록면
155 - 161 (7page)

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For a large sclase production of genetically identical or cloned animals, the effect of cryopreservation by vitrification on the post-thaw viability of nuclear transplant rabbit embryos were investigated. The embryos of 16-cell stage were collected from the mated does at 48 hours post-hCG injection, and they were synchronized to G1 phase of 32-cell stage were injected into enucleated recipient cytoplasms by micromanipulation. After culture until 20h post-hCG injection, the nuclear transplant oocytes were electrofused and activated by electrical stimulation. After in vitro culture for 48h, the nuclear transplant embryos developed to morula stage were cryoperserved with EFS solution by vitrification method. The forzen nuclear transplant embryos were thawed and cultured for 72h and the nuclear transplant of blastomeres under a fluorescence microscopy. The in vitro development to blastocyst of intact-fresh and intact-frozen 16-cell embryos was found to be 96.9 and 63.9%, respectively. The in vitro development to blastocyst of nuclear transplant and frozen-thawed nuclear transplant embryos was found to be 74.5 and 42.9%, respectively. Also, their mean blastomere numbers and mean cell cycles/day was 153 and 105, 145 and 1.34, respectively. From the above results it was concluded that the present cryopreservation by vitrification of nuclear transplant rabbit embryos might be useful though was decreased significantly.

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