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저자정보
강만종 (한국과학기술연구원 유전공학연구소) 한용만 (한국과학기술연구원 유전공학연구소) 이철상 (한국과학기술연구원 유전공학연구소) 김선정 (한국과학기술연구원 유전공학연구소) 유대열 (한국과학기술연구원 유전공학연구소) 신상태 (충남대학교 수의과대학) 이경광 (한국과학기술연구원 유전공학연구소)
저널정보
한국동물번식학회 한국동물번식학회지 한국동물번식학회지 제17권 제3호
발행연도
1993.1
수록면
201 - 207 (7page)

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We determined whether the ultrarapid freezing method is applicable to micromanipulated mouse embryos. One-cell mouse embryos were microinjected with MThGH gene. Nuclei from one-cell embryos of F1(C57BL$\times$CBA) mice were transplanted into enucleated one-cell embryos of ICR mice. The injected and nucleated embryos that developed to 2-cell stage were cryopreserved by ultrarapidfreezing. The embryos equilibrated in freezing medium(3 M DMSO＋0.25 M sucrose＋2% FBS in PBS) were directly immersed into liquid nitrogen and then thawed in 37$^{\circ}C$ water. Development rates of the microinjected and nuclear-transplanted embryos to blastocyst stage after ultrarapidly freezing and thawing were 31% and 55%, respectively. The frozen-thawed embryos were transferred to pseudopregnant recipient, which then gave birth to 17 offsprings. Twelve(14% of the transferred embryos) and five(20%) offsprings were derived from microinjected and nuclear-transplanted embryos, respectively. The results indicate that the DNA injected and nuclear-transplanted mouse embryos are cryopreservable at 2-cell stage by ultrarapid freezing method.

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