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저자정보
이은방 (서울대학교 천연물과학연구소) 이향주 (서울대학교 천연물과학연구소) 천선아 (서울대학교 천연물과학연구소) 조성익 (서울대학교 천연물과학연구소) 손지영 (서울대학교 천연물과학연구소)
저널정보
한국응용약물학회 The journal of applied pharmacology : the official journal of the Korean Society of Applied Pharmacology The journal of applied pharmacology : the official journal of the Korean Society of Applied Pharmacology 제4권 제2호
발행연도
1996.1
수록면
154 - 161 (8page)

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General pharmacological properties of LB-00014, an erythropoietin which was produced by recombinant DNA technique in Biotech Research Institute, LG Chemical Ltd. were examined. The administration of LB-00014 (60, 600, 6000 IU/kg, iv) in mice had no effect in general behavior and central nervous system, and no influences on normal body temperature, writhing syndromes induced by 0.7% acetic acid solution and chemoshock produced by strychnine and pentetrazole solution. LB-00014 (60, 600, 6000 IU/kg, iv) given to anesthetized rabbits showed no effect on blood pressure of carotid artery and respiration rates, and it did not influence the responses produced by injection of acetylcholine or epinephme. The administration of LB-00014 (601, 600, 6000 IU/kg, iv) in rats had no effect on the plasma prothrombin time, activated partial thromboplastin time and hemolytic action. The platelet aggregation induced by collagen in human plasma was not influenced by LB-00014 (10, 100, 1000 lU/kg, iv). It showed no direct effect at 100 and 1000IU/m1 in isolated stomach fundus and uterus of rats and ileum of guinea-pig, and it also had no inhibition of contraction produced by acetylcholine, oxytocin, serotonin and histamine in the above-mentioned preparations. It did not influence gastric secretion, pH and acid output at 6000 IU/kg, iv in rats, but showed a significant increase in intestinal propulsion of mice at 6000 IU/kg, iv. Its administration (60, 600, 6000 lU/kg, iv) caused no effect on urine and electrolyte excretion in rats. These results indicate that LB-00014 does not exsert any of serious pharmacological effects.
#LB-00014 #recombinant erythropoietin #general pharmacology

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