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학술저널
저자정보
백경숙 (LG화학 기술연구원 바이오텍연구소) 오정인 (LG화학 기술연구원 바이오텍연구소) 김무용 (LG화학 기술연구원 바이오텍연구소) 김인철 (LG화학 기술연구원 바이오텍연구소) 곽진환 (LG화학 기술연구원 바이오텍연구소)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제40권 제1호
발행연도
1996.1
수록면
95 - 101 (7page)

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The in vitro antibacterial activities of LB10522, a new catechol-substituted cephalosporin, were compared with those of cefpirome, ceftazidime, ceftriaxone, and cefoperaz one against clinical isolates and laboratory standard anaerobes. LB10522 had broad spectrum antibacterial activities against both gram-positive and gram-negative microorganisms. It was most active against gram-positve bacteria among the reference cephalosporins tested. Against gram-negative strains such as the family Enterobacteriaceae, LB10522 showed an activity comparable to that of cefpirome. But LB10522 was more potent than ceftazidime, ceftriaxone and cefoperazone. In particular, Pseudomonas aeruginosa was highly susceptible to LB10522, which was 32-fold and 64-fold more active than ceftazidime and cefpirome, respectively. Against anaerobic strains, the activity of LB10522 was similar to those of reference compounds. LB10522 exhibited potent therapeutic activities against experimental local infections in mice. The therapeutic effect of LB10522 against urinary tract infection (UTI) caused by P. aeruginosa 1912E in mice was superior to that of cefpirome. Against experimental respiratory tract infection (RTI) caused by K. pneumoniae DT-S in mice, LB10522 was as effective as cefpirome. The in vivo efficacy of LB10522 was correlated well with its in vitro activity.
#Cephalosporin #Clinical isolates #Anaerobes #RTI #Respiratoty Tract Infection) #UTI #Urinary Tract Infection) #LB10522

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